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4-(6-(methylamino)quinoxalin-2-yl)phenol | 1415328-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(6-(methylamino)quinoxalin-2-yl)phenol
英文别名
4-[6-(Methylamino)quinoxalin-2-yl]phenol
4-(6-(methylamino)quinoxalin-2-yl)phenol化学式
CAS
1415328-11-8
化学式
C15H13N3O
mdl
——
分子量
251.288
InChiKey
SFFBBHUZCUDCIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(6-(methylamino)quinoxalin-2-yl)phenol咪唑盐酸 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 (S)-tert-butyl (2-(4-(2,3-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-propoxy)phenyl)quinoxalin-6-yl)(methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    氟 18 标记的 2-苯基喹喔啉衍生物作为潜在 Tau 成像剂的合成和评价
    摘要:
    在这项研究中,三对光学纯18 F 标记的 2-苯基喹喔啉衍生物被评估为用于诊断阿尔茨海默病 (AD) 的 Tau 显像剂。手性 2-氟甲基-1,2-乙二醇侧链连接到 2-苯基喹喔啉主链以增加亲水性,从而提高探针与缠结的结合亲和力及其对 β-淀粉样蛋白斑块 (Aβ) 上 Tau 缠结的选择性。这些探针对转基因小鼠 (rTg4510) 和 AD 患者的脑切片上的缠结显示出优异的荧光特性和高选择性。AD 匀浆的定量结合分析表明探针( R )-5和( S )-16具有高亲和力 ( Ki = 4.1 和 10.3 nM,分别)和高选择性(分别为 30.5 倍和 34.6 倍)对 Aβ 缠结。( R )-[ 18 F]5和( S )-[ 18 F]16对缠结的高亲和力和选择性通过体外 AD 脑组织的放射自显影进一步证实。此外,它们显示出足够的血脑屏障渗透率(分别为 7.06% 和 10.95% ID/g)和合适的脑动力学(脑2
    DOI:
    10.1021/acs.molpharmaceut.0c01078
  • 作为产物:
    描述:
    4-(6-aminoquinoxalin-2-yl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(6-(methylamino)quinoxalin-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    18F-Labeled 2-phenylquinoxaline derivatives as potential positron emission tomography probes for in vivo imaging of β-amyloid plaques
    摘要:
    In continuation of our study on the 2-phenylquinoxaline scaffold as potential beta-amyloid imaging probes, two [F-18]fluoro-pegylated 2-phenylquinoxaline derivatives, 2-(4-(2-[F-18]fluoroethoxy)phenyl)-N-methylquinoxalin-6-amine ([F-18]4a) and 2-(4-(2-(2-(2-[F-18]fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-N-methylquinoxalin-6-amine ([F-18]4b) were prepared. Both of them displayed high binding affinity to A beta(1-42) aggregates (K-i = 10.0 +/- 1.4 nM for 4a, K-i = 5.3 +/- 3.2 nM for 4b). The specific and high binding of [F-18]4a and [F-18]4b to A beta plaques was confirmed by in vitro autoradiography on brain sections of AD human and transgenic mice. In biodistribution in normal mice, [F-18]4a displayed high initial brain uptake (8.17% ID/g at 2 min) and rapid washout from the brain. These preliminary results suggest [F-18]4a may be a potential PET imaging agent for AI plaques in the living human brain. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.08.031
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文献信息

  • 与Tau蛋白具有亲和力的2-芳基喹喔啉类化 合物及其制备方法与应用
    申请人:北京师范大学
    公开号:CN108047145B
    公开(公告)日:2020-12-15
    本发明提供一种与Tau蛋白具有亲和力的2‑芳基喹喔啉类化合物,其结构如式(I)所示:本发明还提供了式(I)化合物的制备方法。该类化合物可直接作为检测体内或组织样本中神经纤维缠结的荧光探针,当用于核医学显像时,需使用合适的放射性同位素对其进行标记。该类化合物尤其用于诊断包括阿尔茨海默病在内的具有神经纤维缠结(Tau蛋白沉积)特征的患者。
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