(5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-2-[1-(5-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-2-[1-(5-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol
• 英文别名: (5S)-4-(4,4-Difluorocyclohexyl)-2-[1-(5-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol；(5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-2-[1-[5-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl]-3-[(S)-fluoro-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-quinolin-5-ol
• 化学式: C₄₀H₄₈F₆N₄O₄
• 分子量: 762.836
• InChiKey: AMDFBEKPNNREOY-BVRIVJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-2-[1-(5-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(-)-(5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-2-[1-(5-{[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]oxy}pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  ACID ADDUCT SALTS OF SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND AS CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN (CETP) INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2801574B1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,7-dimethyl-2-(piperidin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-2-[1-(5-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  ACID ADDUCT SALTS OF SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND AS CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN (CETP) INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2801574B1

文献信息

• Acid addition salt of substituted pyridine compound
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US09321747B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The present invention provides a salt of a substituted pyridine compound which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a salt of a compound represented by general formula (I): wherein R1 is optionally substituted alkoxy or the like.

  本发明提供了一种替代吡啶化合物的盐，其具有出色的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物的盐：其中R1是可选的取代烷氧基或类似物。
• ACID ADDITION SALT OF SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299169A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a salt of a substituted pyridine compound which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a salt of a compound represented by general formula (I): wherein R 1 is optionally substituted alkoxy or the like.

  本发明提供了一种替代吡啶化合物的盐，其具有出色的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由一般式（I）表示的化合物的盐：其中R1是可选的取代烷氧基或类似物。
• ACID ADDUCT SALT OF SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2801574A1

  公开（公告）日：2014-11-12

  The present invention provides a salt of a substituted pyridine compound which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a salt of a compound represented by general formula (I): wherein R1 is optionally substituted alkoxy or the like.

  本发明提供了一种取代吡啶化合物的盐，该化合物具有优异的 CETP 抑制活性，可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）代表的化合物的盐： 其中 R1 是任选取代的烷氧基或类似物。
• US9321747B2
  申请人：——

  公开号：US9321747B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• [EN] ACID ADDUCT SALT OF SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] SEL D'ADDITION D'ACIDE DE COMPOSÉ DE PYRIDINE SUBSTITUÉ
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2013103150A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  　本発明は、優れたＣＥＴＰ阻害活性を有し、医薬として有用な置換ピリジン化合物の塩を提供する。　本発明は、一般式（I） ［式中、Ｒ1：置換可アルコキシ等］で表される化合物の塩を提供する。