methyl-3-(2-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-carboxylate | 1960-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-3-(2-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-carboxylate
• 英文别名: 3-(2-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester；4-methoxycarbonyl-5-methyl-3-(2-fluorophenyl)isoxazole；5-Methyl-4-methoxycarbonyl-3-(2-fluor-phenyl)-isoxazol；methyl 3-(2-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1960-93-6
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₃
• 分子量: 235.215
• InChiKey: WBIUQMSYYDVRJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3-(2-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6β-[3-(2-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carbonylamino]-penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  1112. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第六部分 3-和5-苯基异恶唑-4-羧酸的青霉素及其烷基和卤素衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005838
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-N-hydroxybenzenecarboxymidoyl chloride 、 2-丁炔酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到methyl-3-(2-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1

文献信息

• PHENYL-ISOXAZOL DERIVATIVES AND PREPARATION PROCESS THEREOF
  申请人：Kim Dong Yeon

  公开号：US20140031364A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Disclosed are a phenyl-isoxazol derivative compound, which is useful as a treatment material for virus infection, especially, infection of an influenza virus, or its pharmaceutically acceptable derivative, a preparation method thereof, and an illness treatment pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient.

  揭示了一种苯基异噁唑衍生物化合物，其可用作治疗病毒感染的治疗材料，特别是流感病毒感染，或其药学上可接受的衍生物，以及其制备方法和包括该化合物作为活性成分的疾病治疗药物组合物。
• [EN] PHENYL-ISOXAZOL DERIVATIVES AND PREPARATION PROCESS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-ISOXAZOL ET PROCÉDÉ POUR LES PRÉPARER
  申请人：IL YANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2012144752A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disclosed are a phenyl-isoxazol derivative compound, which is useful as a treatment material for virus infection, especially, infection of an influenza virus, or its pharmaceutically acceptable derivative, a preparation method thereof, and an illness treatment pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient.

  本文披露了一种苯基异噁唑衍生物化合物，可用作治疗病毒感染的治疗材料，特别是流感病毒感染，或其药用可接受的衍生物，以及其制备方法，以及包含该化合物作为活性成分的疾病治疗药物组合物。
• Compounds and methods for inhibiting MRP1
  申请人：——

  公开号：US20040077675A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to a compound of formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1. 1

  本发明涉及一种式（I）的化合物，该化合物对于抑制由MRP1.1部分或全部赋予的耐药性肿瘤是有用的。
• Phenyl-isoxazole derivatives and preparation process thereof
  申请人：Kim Dong Yeon

  公开号：US09132126B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Disclosed are a phenyl-isoxazol derivative compound, which is useful as a treatment material for virus infection, especially, infection of an influenza virus, or its pharmaceutically acceptable derivative, a preparation method thereof, and an illness treatment pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient.

  本发明涉及一种苯基异噁唑衍生物化合物，其可用作治疗病毒感染的治疗材料，特别是治疗流感病毒感染，或其药学上可接受的衍生物，以及其制备方法和包括该化合物作为活性成分的疾病治疗药物组合物。
• CONDENSED DIHYDROQUINOLINONE DERIVATIVES FOR INHIBITING MRP1
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1224189B1

  公开（公告）日：2006-01-25