2-hydroxy-6-methylcarbazole | 26870-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-6-methylcarbazole
• 英文别名: 6-methyl-9H-Carbazol-2-ol；6-methyl-9H-carbazol-2-ol
• CAS: 26870-61-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: WWUFXKZANFXCRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6-methylcarbazole 在 copper(l) iodide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 428.5h， 生成 murrayamine G
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the cyclic monoterpenoid pyrano[3,2-a]carbazole alkaloids derived from 2-hydroxy-6-methylcarbazole

  摘要：

  七种吡喃并[3,2-a]咔唑生物碱的合成已经通过它们推测的生物合成前体2-羟基-6-甲基咔唑作为关键中间体而实现。

  DOI：

  10.1039/c4ob01151a
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-cyclohexenone 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 三溴化硼 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 2-hydroxy-6-methylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Ullmann交叉偶联/还原环化反应制得咔唑天然产物3-甲基-9 H-咔唑，糖硼烷，乙二唑啉，克劳佐林K，Mukonine和Karapinchamine A

  摘要：

  标题天然产物2 - 7已经制备由相关2- arylcyclohex -2-烯-1-酮的还原性环化（例如，20）到相应的四氢咔唑和脱氢（芳构化）的此，得到目标咔唑（例如4）。使用合适的2-碘环己基-2-烯-1-酮与邻卤代硝基苯之间的钯催化的Ullmann交叉偶联反应，可以制备化合物（例如20）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00044

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES CONTENANT CEUX-CI
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2017109722A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to compounds of the general formula (11), to a material for an organic electroluminescence device comprising ot least one of these compounds, to an organic electroluminescence device comprising at least one of these compounds, and to the use of a compound according to general formula (11) in an organic electroluminescence device as a host material or an electron transporting material.

  本发明涉及通式（11）的化合物，涉及包含至少其中一种化合物的有机电致发光器件材料，涉及包含至少其中一种化合物的有机电致发光器件，以及涉及将通式（11）的化合物用作有机电致发光器件中的主体材料或电子传输材料。
• [EN] BENZO-IMIDAZOINDOLIZINE DERIVATIVE, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT MATERIAL USING THE SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZO-IMIDAZOINDOLIZINE, MATÉRIAU D'ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'UTILISANT, ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE L'UTILISANT
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2019155363A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to benzo-imidazoindolizine derivatives, organic electroluminescence devices comprising said derivative, and the use of said derivative in organic electroluminescence devices.

  本发明涉及苯并咪唑吲哚啉衍生物，包括该衍生物的有机电致发光器件和在有机电致发光器件中使用该衍生物的用途。
• 一种含亚磷酸酯基团的咔唑类阻聚剂、其制备方法及其应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN117924369A

  公开（公告）日：2024-04-26

  本发明提供了一种含亚磷酸酯基团的咔唑类阻聚剂、其制备方法及其应用，所述含亚磷酸酯基团的咔唑类阻聚剂，其结构为：#imgabs0#该阻聚剂可作为丙烯酸或丙烯酸酯阻聚剂。本发明制备方法简单、操作方便、无需金属催化，并且产物易于提纯、收率高；该物质在空气氛围下对于丙烯酸及酯体系具有良好的阻聚能力，可与对苯二酚复配使用，并且可以避免吩噻嗪类阻聚剂的发色及结渣等问题。
• Narasimhan,N.S. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 329 - 331
  作者：Narasimhan,N.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETERO-CONDENSED PHENYLQUINAZOLINES AND THEIR USE IN ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] PHÉNYLQUINAZOLINES HÉTÉROCONDENSÉES ET LEUR UTILISATION DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2017109727A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and to a process for their preparation, to an electronic device comprising at least one of these compounds, to an emitting layer, preferably present in an electronic device, comprising at least one compound of general formula (I) and to the use of a compound according to general formula (I) in an electronic device as a host material and/or charge transporting material.