2-(3-nitro-4-((E)-oct-1-enyl)phenyl)ethanol | 881914-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-nitro-4-((E)-oct-1-enyl)phenyl)ethanol
• 英文别名: 2-[3-nitro-4-[(E)-oct-1-enyl]phenyl]ethanol
• CAS: 881914-38-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: BIROHYCPNZQFMX-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitro-4-((E)-oct-1-enyl)phenyl)ethanol 在 lithium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-ethenyl-2-nitro-1-[(E)-oct-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  A Photoreactive Analogue of the Immunosuppressant FTY720

  摘要：

  An azido group was incorporated into the immunomodulatory agent FTY720, accomplishing the first synthesis of a photoactivatable analogue of this ligand (2) in 9 steps from 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol and in 34% overall yield. The key steps are formation of a primary amine at a quaternary center of aniline derivative 13 followed by selective diazotization of the arylamine.

  DOI：

  10.1021/jo0526237
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 吡啶 、 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydrogen sulfate 、 硝酸 、 sodium methylate 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-nitro-4-((E)-oct-1-enyl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  A Photoreactive Analogue of the Immunosuppressant FTY720

  摘要：

  An azido group was incorporated into the immunomodulatory agent FTY720, accomplishing the first synthesis of a photoactivatable analogue of this ligand (2) in 9 steps from 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol and in 34% overall yield. The key steps are formation of a primary amine at a quaternary center of aniline derivative 13 followed by selective diazotization of the arylamine.

  DOI：

  10.1021/jo0526237

文献信息

• A Photoreactive Analogue of the Immunosuppressant FTY720
  作者：Chaode Sun、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo0526237

  日期：2006.3.1

  An azido group was incorporated into the immunomodulatory agent FTY720, accomplishing the first synthesis of a photoactivatable analogue of this ligand (2) in 9 steps from 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol and in 34% overall yield. The key steps are formation of a primary amine at a quaternary center of aniline derivative 13 followed by selective diazotization of the arylamine.