3,6,9,12,15,18,21-七氧杂二十三烷-1,23-二胺 | 332941-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,6,9,12,15,18,21-七氧杂二十三烷-1,23-二胺
• 英文名称: 1,23-diamino-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane
• 英文别名: 3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatriacosane-1,23-diamine；NH2-PEG8-NH2；Amino-PEG7-Amine；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine
• CAS: 332941-25-0
• 化学式: C₁₆H₃₆N₂O₇
• 分子量: 368.471
• InChiKey: MWECBIRKDAZDRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12,15,18,21-七氧杂二十三烷-1,23-二胺 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1,53-bis((2,4-dinitrophenyl)amino)-25,29-dioxo-3,6,9,12,15,18,21,33,36,39,42,45,48,51-tetradecaoxa-24,30-diazatripentacontan-26-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过抗体募集分子与目标抗体相互作用的计算显微镜视图来合理设计抗体募集分子

  摘要：

  抗体和半抗原之间相互作用的计算模型通过基于半抗原的嵌合抗体募集分子预测三元复合物的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.202300474
• 作为产物：
  描述：

  叠氮-七聚乙二醇-叠氮 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,6,9,12,15,18,21-七氧杂二十三烷-1,23-二胺
  参考文献：
  名称：

  基于拟肽的二价HIV-1融合抑制剂

  摘要：

  膜融合是抑制HIV-1复制的有效靶标。HIV-1包膜蛋白gp41中包含的34-mer片段肽（C34）具有显着的抗HIV活性。以前，C34的二聚体衍生物在其C处通过二硫键连接-末端发现比C34肽单体具有更强的抗HIV活性。迄今为止，已经报道了几种拟肽小抑制剂，但是大多数抑制剂的效力低于与C34相关的肽衍生物。在本研究中，我们将此二聚化概念应用于这些拟肽小抑制剂，并设计了几种二价拟肽HIV​​-1融合抑制剂。证明了交联两个拟肽化合物的接头长度的重要性，并生产了几种有效的含束缚拟肽的二价抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115812

文献信息

• [EN] BIS(2-HALOACETAMIDO)-COMPOUNDS FOR USE AS LINKING AGENTS AND RESULTANT PRODUCTS WHICH COMPRISE ANTIBODIES, HALF-ANTIBODIES AND ANTIBODY FRAGMENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BIS(2-HALOACÉTAMIDO) DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS DE LIAISON ET PRODUITS RÉSULTANTS QUI COMPRENNENT DES ANTICORPS, DES DEMI-ANTICORPS ET DES FRAGMENTS D'ANTICORPS
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2020260514A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Bis(2-haloacetamido)- compounds for use as linkers to chemically cross-linking multiple thiol groups, and particularly, although not exclusively, the thiol groups of cysteine amino acids in peptide chains are described, along with their use as linking agents and resultant products which comprise antibodies, half-antibodies and antibody fragments having thiol groups bonded to said linkers (e.g. antibody- protein conjugates and antibody-drug conjugates), and methods of making said conjugates and products. (Formula I)

  Bis(2-卤代乙酰胺基)-化合物可用作连接剂，用于化学交联多个巯基团，尤其是，虽然不仅限于，描述了肽链中半胱氨酸氨基酸的巯基团，以及它们作为连接剂的用途和由此产生的产品，包括具有与所述连接剂结合的巯基团的抗体、半抗体和抗体片段（例如，抗体-蛋白质共轭物和抗体-药物共轭物），以及制备所述共轭物和产品的方法。（化学式 I）
• [EN] A METHOD FOR LABELING OF ALDEHYDE CONTAINING TARGET MOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MARQUAGE DE MOLÉCULES CIBLES CONTENANT UN ALDÉHYDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018189214A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to a method for binding to a target molecule comprising an aldehyde a compound derived from N- (2-aminoethyl)pyrrole, which compound also comprises a moiety of interest, to compounds (conjugates) obtained by this method, comprising both the target molecule and the moiety of interest and to novel substances derived from N-(2-aminoethyl)pyrrole.

  本发明涉及一种与目标分子结合的方法，包括一种由N-(2-氨基乙基)吡咯烷衍生的醛化合物，该化合物还包括一个感兴趣的基团，以及通过该方法获得的化合物（结合物），包括既含有目标分子又含有感兴趣基团的物质，以及由N-(2-氨基乙基)吡咯烷衍生的新物质。
• A Cleavable C₂-Symmetric <i>trans</i>-Cyclooctene Enables Fast and Complete Bioorthogonal Disassembly of Molecular Probes
  作者：Martin Wilkovitsch、Maximilian Haider、Barbara Sohr、Barbara Herrmann、Jenna Klubnick、Ralph Weissleder、Jonathan C. T. Carlson、Hannes Mikula

  DOI：10.1021/jacs.0c07922

  日期：2020.11.11

  (C2TCO) that exhibits excellent biological stability and can be rapidly and completely cleaved with functionalized alkyl-, aryl-, and H-tetrazines, irrespective of click orientation. By incorporation of C2TCO into fluorescent molecular probes, we demonstrate highly efficient extracellular and intracellular bioorthogonal disassembly via omnidirectional tetrazine-triggered cleavage.

  生物正交化学正在弥合静态化学连接和分子状态的动态生理调控之间的鸿沟，实现驱动多种技术的原位转化。尽管对机理的理解已经成熟，并且新的生物正交键-切割反应已经成熟，但分子 ON/OFF 控制的更广泛目标受到了现有系统无法实现快速（即几秒到几分钟，而不是几小时）和完全（即 >99%）切割的限制。为了获得高保真分子灭活所需的严格性能特征，我们设计并合成了一种新的 C2 对称反式环辛烯接头 （C2TCO），该接头表现出优异的生物稳定性，并且可以被官能化烷基、芳基和 H-四嗪快速完全裂解，而不受点击方向的影响。通过将 C2TCO 掺入荧光分子探针中，我们展示了通过全向 tetrazine 触发的切割实现高效的细胞外和细胞内生物正交分解。
• Selective Inhibition of Human Brain Tumor Cells through Multifunctional Quantum-Dot-Based siRNA Delivery
  作者：Jongjin Jung、Aniruddh Solanki、Kevin A. Memoli、Ken-ichiro Kamei、Hiyun Kim、Michael A. Drahl、Lawrence J. Williams、Hsian-Rong Tseng、KiBum Lee

  DOI：10.1002/anie.200905126

  日期：2010.1.4

  thiol‐modified small interfering RNA (siRNA) were functionalized with thiol‐modified RGD and HIV‐Tat peptides. These multifunctional QDs were used for the targeted delivery and tracking of siRNA molecules for the knockdown of the EGFRvIII gene, which led to the down‐regulation of the PI3K‐Akt signaling pathway and the apoptosis of malignant brain cancer cells.

  不止一项工作：与硫醇修饰的小干扰 RNA (siRNA) 结合的量子点 (QD) 被硫醇修饰的 RGD 和 HIV-Tat 肽功能化。这些多功能量子点被用于靶向递送和跟踪siRNA分子以敲低EGFRvIII基因，从而导致PI3K-Akt信号通路的下调和恶性脑癌细胞的凋亡。
• POLYFUNCTIONAL CANNABINOIDS
  申请人：Axim Biotechnologies, Inc.

  公开号：US20210332004A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  This invention discloses cannabinoids linked with polyethylene glycol chains. The cannabinoid-polyethylene glycol chain molecules have one, two, or more cannabinoids linked with one, two, or more polyethylene glycol chains. Each cannabinoid-polyethylene glycol chain molecule may have one kind of cannabinoid or multiple kinds of cannabinoid. Methods to make these cannabinoid-polyethylene glycol linked chains are disclosed.

  这项发明揭示了与聚乙二醇链相连的大麻素。大麻素-聚乙二醇链分子具有一个、两个或更多个大麻素与一个、两个或更多个聚乙二醇链相连。每个大麻素-聚乙二醇链分子可能具有一种大麻素或多种大麻素。揭示了制造这些大麻素-聚乙二醇链的方法。