2-Methoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinolin-6(5H)-one | 70453-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinolin-6(5H)-one
• 英文别名: 2-methoxy-5H-benzo[4,5]thieno[2,3-c]quinolin-6-one；2-methoxy-5H-[1]benzothiolo[2,3-c]quinolin-6-one
• CAS: 70453-75-7
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 281.335
• InChiKey: NYQLNRXUEPZZAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >290 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  414.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinolin-6(5H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-Methoxy-5-methyl<1>benzothieno<2,3-c>quinolinium Iodide
  参考文献：
  名称：

  Castle, Steven L.; Buckhaults, Phillip J.; Baldwin, Larry J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1103 - 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Methoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Castle, Steven L.; Buckhaults, Phillip J.; Baldwin, Larry J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1103 - 1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jayachandran, T.; Paramasivam, R.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 89 - 91
  作者：Jayachandran, T.、Paramasivam, R.、Ramakrishnan, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• Kano,S. et al., Heterocycles, 1979, vol. 12, # 4, p. 489 - 492
  作者：Kano,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KANO S.; OZAKI T.; HIBINO S., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 4, 489-492
  作者：KANO S.、 OZAKI T.、 HIBINO S.

  DOI：——

  日期：——
• CASTLE, STEVEN L.;BUCKHAULTS, PHILLIP J.;BALDWIN, LARRY J.;MCKENNEY, J. D+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1103-1108
  作者：CASTLE, STEVEN L.、BUCKHAULTS, PHILLIP J.、BALDWIN, LARRY J.、MCKENNEY, J. D+

  DOI：——

  日期：——
• JAYACHANDRAN T.; PARAMASIVAM R.; RAMAKRISHNAN V. T., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 1, 89-91
  作者：JAYACHANDRAN T.、 PARAMASIVAM R.、 RAMAKRISHNAN V. T.

  DOI：——

  日期：——