6-(phenylmethylidene)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(phenylmethylidene)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-5-one
• 英文别名: (6E)-6-benzylidene-3-methyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-5-one
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: OVNVJJNXTWCQCS-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 6-(phenylmethylidene)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-5-one 以 xylene 为溶剂， 以40%的产率得到4-(4-Methoxyphenyl)-13-methyl-5-phenyl-4-sulfanylidene-3-thia-4lambda5-phosphatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),11,13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究：苯甲亚砜与2,4-双（对甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷酸环2,4-二硫的反应（Lawesson试剂）

  摘要：

  6-亚芳基-3-甲基-6,7,8,9-四氢-5 H-苯并[ a ]环庚烯-5-酮（2a – h），是通过将3-甲基苯并环庚烯-5-酮1与与Lawesson试剂在二甲苯中反应生成合适的芳族醛，可生成含磷化合物3a - h。这些化合物中的许多显示出有希望的抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.147
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-5-one 、 苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-(phenylmethylidene)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究：苯甲亚砜与2,4-双（对甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷酸环2,4-二硫的反应（Lawesson试剂）

  摘要：

  6-亚芳基-3-甲基-6,7,8,9-四氢-5 H-苯并[ a ]环庚烯-5-酮（2a – h），是通过将3-甲基苯并环庚烯-5-酮1与与Lawesson试剂在二甲苯中反应生成合适的芳族醛，可生成含磷化合物3a - h。这些化合物中的许多显示出有希望的抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.147

文献信息

• Venkateswarlu, Peesapati; Vasireddy, Nageswara Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 1, p. 213 - 215
  作者：Venkateswarlu, Peesapati、Vasireddy, Nageswara Rao

  DOI：——

  日期：——
• Peesapati; Sreelakshmi; Anuradha, Journal of Chemical Research, Synopses, <hi>2001</hi>, # 9, p. 372 - 374
  作者：Peesapati、Sreelakshmi、Anuradha

  DOI：——

  日期：——