α-(methylethyl)-5-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>propyl>-2-furanemethanol | 112897-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-(methylethyl)-5-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>propyl>-2-furanemethanol
• 英文别名: α-(methylethyl)-5-(3-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}propyl)-2-furanemethanol；1-[5-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]furan-2-yl]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 112897-36-6
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃Si
• 分子量: 312.525
• InChiKey: IRXBLRQVUCGHQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(methylethyl)-5-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>propyl>-2-furanemethanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-(3-hydroxypropyl)furan-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  螺环二氢吡喃酮的非对映选择性还原环扩展为顺式双环醚

  摘要：

  为顺式稠合的双环醚的非对映选择性合成，开发了一种新颖的双级联合成策略，其特征在于级联的Achmatowicz重排/螺环缩合和级联的螺环缩合/ oxa-Michael环化。特别是，实现了化学，区域和非对映选择性还原的高密度官能化螺酮二氢吡喃酮，然后以一锅方式进行氧杂-迈克尔环化。

  DOI：

  10.1021/ol302813e
• 作为产物：
  描述：

  反-3-(2-呋喃基)丙烯醛 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 α-(methylethyl)-5-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>propyl>-2-furanemethanol
  参考文献：
  名称：

  螺缩酮立体选择性合成的一般方法。橄榄果蝇信息素及相关化合物的全合成

  摘要：

  通过环化酸脱烷基-2二氢合成这些 despiroacetals des systemes dioxa-1,7spiro [5.5] undecane et dioxa-1,6spiro [4.5] decane a partir d'α-hydroxyalkyl-5 furannebutanols-2 et-furannepropanols-2 -3,6 羟基-6 w-羟基丁基- et -丙基-2 pyrannones-3

  DOI：

  10.1021/ja00214a039

文献信息

• DESHONG, PHILLIP;WALTERMIRE, ROBERT E.;AMMON, HERMAN L., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 6, 1901-1910
  作者：DESHONG, PHILLIP、WALTERMIRE, ROBERT E.、AMMON, HERMAN L.

  DOI：——

  日期：——