methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-methyl-β-D-galactopyranoside | 122291-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-methyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2S,4aR,6R,7R,8S,8aR)-6,7-dimethoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
• CAS: 122291-76-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: CMABQYQMHIOHML-ULXLPNHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-methyl-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 作用下， 生成 (6,7-dimethoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  223. 2：4：6-三甲基半乳糖及其α-和β-甲基半乳糖苷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001196
• 作为产物：
  描述：

  甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium amalgam 、 氯仿 、 苯甲醛 、 zinc(II) chloride 、 silver(l) oxide 、 碘甲烷 作用下， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-methyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  d-理想a d（+）-半乳糖

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19450280102

文献信息

• Preparation and calculated conformations of the 2′-, 3′-, 4′-, and 6′-deoxy, 3′-O-methyl, 4′-epi, and 4′- and 6′-deoxyfluoro derivatives of methyl 4-O-α-d-galactopyranosyl-β-d-galactopyranoside (methyl β-d-galabioside)
  作者：Jan Kihlberg、Torbjörn Frejd、Karl Jansson、Susanna Kitzing、Göran Magnusson

  DOI：10.1016/0008-6215(89)80033-3

  日期：1989.2

  deprotection, the 6′-deoxy ( 31 ), 3′-deoxy ( 34 ), and 4′-deoxy ( 37 ) derivatives of 1 , respectively. The 2′-deoxy ( 41 ) derivative of 1 was prepared by N -iodosuccinimide-induced condensation of 3,4,6-tri- O -acetyl- d -galactal and 21 followed by deprotection. Treatment of methyl 2,3,6-tri- O -benzoyl-4- O -(2,3-di- O -benzoyl-α- d -galactopyranosyl)-β- d -galactopyranoside with Et 2 NSF 3 (DAST), followed

  摘要d-吡喃半乳糖的3-O-甲基（6）和4-脱氧-4-氟（8）O-苄基衍生物和2,3,4,6-四-O-苄基-d-的糖基氯化物吡喃葡萄糖与2,3,6-三-O-苯甲酰基-β-d-吡喃半乳糖苷甲基缩合，脱保护后得到3'-O-甲基（23），4'-脱氧-4'-氟（25 ）和4'-epi（27）衍生物分别是甲基β-d-Galabioside（1）。将2,3,4-三-O-苄基-d-呋喃果糖的糖基氟化物和d-半乳糖基吡喃糖的3-脱氧（12）和4-脱氧（16）O-苄基化衍生物与2,3,3,2-甲基丙二醇缩合， 6-三-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷（21），在脱保护后得到6'-脱氧（31），3'-脱氧（34）和4'-脱氧（37）衍生物分别为1。1的2'-脱氧（41）衍生物是通过N-碘琥珀酰亚胺诱导的3,4,6-三-O-乙酰基-d-半乳糖和21的缩合反应，然后脱保护而制备的。用Et 2 NSF 3（DAST）处理甲基2
• Improvements in the Regioselectivity of Alkylation Reactions of Stannylene Acetals
  作者：Huiping Qin、T. Bruce Grindley

  DOI：10.1080/07328309608005428

  日期：1996.1

  The regioselectivity of benzylation of stannylene acetals of trans-diols on pyranose rings is improved by performing the reaction in benzyl bromide, for instance, for methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-dibutylstannylene-alpha-D-glucopyranoside, the ratio of 2-O-benzyl ether to 3-O-benzyl ether changed from 70:20 in DMF to 74:8 in benzyl bromide, then improved further to 84:2 if the dihexylstannylene acetal was used. Standard conditions for methylation of stannylene acetals are methyl iodide in DMF. Non-polar conditions give much improved regioselectivity; the O-2 to O-3 product ratio for the above dibutylstannylene acetal changed from 57:30 in DMF to 84:13 with methyl iodide in 1,1,2,2-tetrachloroethane or 90:8 with methyl triflate in chloroform. Examples of benzylation and methylation reactions on different dialkylstannylene acetals on three different trans-diols are included.
• 2-Methyl- and 2,6-Dimethylgalactose
  作者：John Walter Hyde Oldham、David James Bell

  DOI：10.1021/ja01269a026

  日期：1938.2