1-(5-O-benzoyl-4-C-methyl-2,3-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)uracil | 503543-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-O-benzoyl-4-C-methyl-2,3-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)uracil
• CAS: 503543-45-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₉
• 分子量: 446.414
• InChiKey: XWKBVUARQLVXAR-BMQTXXJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  142.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-benzoyl-4-C-methyl-2,3-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)uracil 在 劳森试剂 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-(5-O-benzoyl-4-C-methyl-2,3-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)4-thio-uracil
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating hepatitis C virus using 4'-modified nucleosides

  摘要：

  提供一种用于治疗感染丙型肝炎病毒的宿主的化合物、方法和组合物，包括给予描述的4'-二取代核苷或其药用可接受的盐或前药的有效丙型肝炎治疗量。

  公开号：

  US20040006007A1
• 作为产物：
  描述：

  5-O-benzoyl-4-C-methyl-1,2,3-O-acetyl-D-ribofuranose 、 2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(5-O-benzoyl-4-C-methyl-2,3-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating hepatitis C virus using 4'-modified nucleosides

  摘要：

  提供一种用于治疗感染丙型肝炎病毒的宿主的化合物、方法和组合物，包括给予描述的4'-二取代核苷或其药用可接受的盐或前药的有效丙型肝炎治疗量。

  公开号：

  US20040006007A1

文献信息

• Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses using 4'-modified nucleoside
  申请人：——

  公开号：US20040006002A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  A method and composition for treating a host infected with flavivirus or pestivirus comprising administering an effective flavivirus or pestivirus treatment amount of a described 4′-modified nucleoside or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, is provided.

  提供一种用于治疗感染黄病毒或猪病毒的宿主的方法和组合物，包括给予所述的4'-修饰核苷或其药用可接受的盐或前药的有效黄病毒或猪病毒治疗剂量。
• 4′-<b><i>C</i></b>-Methyl-<b>β</b>-D-ribofuranosyl Purine and Pyrimidine Nucleosides Revisited
  作者：J.-F. Griffon、D. Dukhan、C. Pierra、S. Benzaria、A. G. Loi、P. La Colla、J.-P. Sommadossi、G. Gosselin

  DOI：10.1081/ncn-120022615

  日期：2003.10

  In order to evaluate their antiviral properties, a series of 4'-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl purine and pyrimidine nucleosides has been prepared. Unfortunately, none of these 4'-branched nucleosides showed any antiviral activity or cytotoxcity when tested against HIV, HBV, and Yellow Fever virus.

  为了评估它们的抗病毒特性，已经制备了一系列的4'-C-甲基-β-D-呋喃呋喃糖基嘌呤和嘧啶核苷。不幸的是，当针对HIV，HBV和黄热病病毒进行测试时，这些4'分支核苷均未显示出任何抗病毒活性或细胞毒性。