methyl 6-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside | 131089-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (3aS,4S,6R,7R,7aS)-4,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• CAS: 131089-37-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: RQOFLMHAWFXRHP-NRKLIOEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 二正丁基氧化锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 100.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下， 反应 71.0h， 生成 4-nitrophenyl O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(4-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-nitrophenylO-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1 → 2)-O-(4-O-methyl-α-d-mannopyranosyl)-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside. A potential specific acceptor-substrate forN-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT V)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80156-w
• 作为产物：
  描述：

  甲基-D-丙噻 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 对甲苯磺酸一水合物 、 四丁基氟化铵 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 methyl 6-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-nitrophenylO-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1 → 2)-O-(4-O-methyl-α-d-mannopyranosyl)-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside. A potential specific acceptor-substrate forN-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT V)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80156-w

文献信息

• KHAN, SHAHEER H.;ABBAS, SAEED A.;MATTA, KHUSHI L., CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 385-397
  作者：KHAN, SHAHEER H.、ABBAS, SAEED A.、MATTA, KHUSHI L.

  DOI：——

  日期：——