5'-amino-1'-methylspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one | 1399657-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5'-amino-1'-methylspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
• 英文别名: 5'-amino-1'-methylspiro[cyclopropane-1,3'-indol]-2'(1'H)-one；5'-amino-1'-methylspiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one
• CAS: 1399657-25-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: LQHZMQRFITUYRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-amino-1'-methylspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 1-(1'-methyl-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-5'-yl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。

  公开号：

  US20150148340A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-methyl-5'-nitrospiro[cyclopropane-1,3'-indol]-2'(1'H)-one 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到5'-amino-1'-methylspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  通过对基于四氢喹啉的铅结构添加约束来合成和探索抗干旱胁迫的脱落酸受体激动剂

  摘要：

  在本文所述的 SAR 研究中，分析、探索和优化通过与 RCAR/(PYR/PYL) 受体蛋白（植物激素脱落酸的关键生化靶标）相互作用而显示出良好的初始体外活性的先导结构。在深入的 SAR 研究过程中，确定了几种新的强效磺酰胺先导结构，与最初的先导结构相比，它们具有更高的靶点亲和力，更重要的是，在大面积作物油菜和小麦中，它们在体内对抗干旱胁迫的功效有所提高。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100415

文献信息

• [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUÉS UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG

  公开号：WO2014000418A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，其抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中的应用。特别是作为抗肿瘤药物的酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂，还提供了它们的制备、药物组成以及它们在癌症治疗中的应用。
• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：Crown Bioscience Inc. (Taiwan)

  公开号：US20150197511A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物，可抑制蛋白激酶，并在抗肿瘤领域中使用。具体来说，提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物，以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。
• Zinc triflate-mediated cyclopropanation of oxindoles with vinyl diphenyl sulfonium triflate: a mild reaction with broad functional group compatibility
  作者：Mingwei Zhou、Ke En、Yimin Hu、Yufang Xu、Hong C. Shen、Xuhong Qian

  DOI：10.1039/c6ra24985j

  日期：——

  oxindoles with vinyl diphenyl sulfonium triflate salt is reported. The reaction proceeded under ambient conditions and consistently provided high yields with broad functional group tolerability. The utility for the late-stage functionalization (LSF) of complex molecules is demonstrated.

  据报道，三氟甲磺酸锌首次用于将未保护的羟吲哚与乙烯基二苯基三氟甲磺酸salt盐环丙烷化。反应在环境条件下进行，并始终提供高收率和宽泛的官能团耐受性。证明了可用于复杂分子的后期功能化（LSF）。
• USE OF SUBSTITUTED DIHYDROOXINDOLYLSULFONAMIDES, OR THE SALTS THEREOF, FOR INCREASING THE STRESS TOLERANCE OF PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160237035A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention relates to the use of substituted dihydrooxindolylsulfonamides or salts thereof of the formula (I) where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及使用式(I)中的取代的二氢氧吲哚磺酰胺或其盐，其中通式(I)中的基团对应于说明中给出的定义，用于增强植物对非生物逆境的耐受性和/或增加植物产量。
• Pyrrolobenzimidazolones and their use as anti-proliferative agents
  申请人：McConnel Darryl

  公开号：US20050261350A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention relates to pyrrolobenzimidazolone compounds of formula (I), wherein A, T and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition.

  本发明涉及式（I）的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并用于制备制药组合物。