2-(β-L-fucopyranosyloxy)-3-methoxypyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(β-L-fucopyranosyloxy)-3-methoxypyridine
• 英文别名: 3-methoxy-2-pyridyl-β-L-fucopyranoside；(2R,3S,4R,5S,6S)-2-(3-methoxypyridin-2-yl)oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₆
• 分子量: 271.27
• InChiKey: XDJMIHFTOWKYJI-DLOONRPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(β-L-fucopyranosyloxy)-3-methoxypyridine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 dibenzyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-L-fucopyranosyl 1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  来自未受保护的糖基供体的糖基 1-磷酸酯、尿苷-5'-二磷酸半乳糖和尿苷-5'-二磷酸葡萄糖的一步、立体控制合成

  摘要：

  2-(1,2-反式吡喃糖氧基)-3-甲氧基吡啶（MOP 糖苷）与磷酸反应生成相应的 1,2-cis-1-磷酸酯，收率高，立体选择性好。α-d-吡喃葡萄糖、α-d-吡喃半乳糖和2-叠氮基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖的1-磷酸酯因此在不求助于保护基团的情况下制备。在 l-岩藻糖系列中，主要产品是 α-l-岩藻糖基 1-磷酸。一种依赖于相邻基团参与的替代方法允许制备受保护的 β-l-岩藻糖基 1-磷酸。未保护的 β-d-吡喃葡萄糖基氧基和 β-d-吡喃半乳糖氧基 MOP 供体与尿苷二磷酸的反应得到 UDP-Glc 和 UDP-Gal，其中主要是所需的 α-异头构型。

  DOI：

  10.1021/ja982783i

文献信息

• High-Throughput Carbohydrate Microarray Analysis of 24 Lectins
  作者：Joseph C. Manimala、Timothy A. Roach、Zhitao Li、Jeffrey C. Gildersleeve

  DOI：10.1002/anie.200600591

  日期：2006.5.26