O-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl)-hydroxylamine | 62763-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: O-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl)-hydroxylamine
• 英文别名: 1-[(Aminooxy)methyl]-8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；8-chloro-1-[(aminooxy)methyl]6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；O-[(8-chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-yl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 62763-00-2
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₅O
• 分子量: 339.784
• InChiKey: YXSPMLQPNYYMIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl)-hydroxylamine 、 碘甲烷 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 8-chloro-1-[[(methylamino)oxy]methyl]-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1-[(Aminooxy)-methyl]-6-substituted-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]

  摘要：

  分子式为：##STR1## 其中R'o和R"o为氢或1至3个碳原子的烷基；R.sub.1为氢、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或烷基硫醚，其中烷基部分为1至3个碳原子；R.sub.2为苯基、邻氯苯基、邻氟苯基、2,6-二氟苯基和2-吡啶基，是由分子式I的化合物经多步反应制备而成：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，X为氯或溴。分子式III的化合物，其制备中间体，化合物IIIA（III中R'o和R"o为氢的席夫碱）以及药理学上可接受的酸加成盐在鸟类和哺乳动物，包括人类中，可用作镇静剂、抗焦虑、抗抑郁、抗癫痫和肌肉松弛剂。

  公开号：

  US04009175A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-hydrazino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.49h， 生成 O-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  1-（氨基烷基）-6-芳基-4-Hs-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂卓具有抗焦虑和抗抑郁活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的1-（氨基烷基）-6-芳基-4H-s-三唑并[4，3-a] [1，4]苯并二氮杂并评估中枢神经系统活性。我们发现该系列的成员在旨在检测抗焦虑和抗抑郁活性的药理学测试系统中具有活性。每种类型的活性可以通过适当的取代基选择独立地变化。

  DOI：

  10.1021/jm00178a009

文献信息

• 1-[(Hydroxyamino)methyl]-6-aryl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04039551A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.o is hydrogen or alkyl of 1-3 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.1 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, nitro, trifluoromethyl or alkylthio in which the alkyl moiety is of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; and wherein R.sub.2 is phenyl, o-chlorophenyl, o-fluorophenyl, 2,6-difluorophenyl or 2-pyridyl, or the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful as sedatives, antianxiety agents, antidepressants, anticonvulsives and muscle-relaxing agents.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sub.o是氢或1-3个碳原子的烷基; R.sub.1是氢、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或烷硫基，其中烷基部分为1至3个碳原子，包括; R.sub.2是苯基、o-氯苯基、o-氟苯基、2,6-二氟苯基或2-吡啶基，或其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用作镇静剂、抗焦虑剂、抗抑郁剂、抗癫痫药和肌肉松弛剂。
• Novel derivatives of 4H-s-triazolo[4,3-.alpha.][1,4]benzodiazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04081452A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R'.sub.o and R".sub.o are hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; R.sub.1 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, nitro, trifluoromethyl, or alkylthio in which the alkyl moiety is of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; R.sub.2 is phenyl, o-chlorophenyl, o-fluorophenyl, 2,6-difluorophenyl and 2-pyridyl are prepared by multistep reactions from compounds of formula I: ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are defined as above and X is chlorine or bromine. Compounds of formula III, intermediates in the preparation thereof, Schiff's bases of compounds IIIA (III in which R'.sub.o and R".sub.o are hydrogen), and the pharmacologically acceptable acid addition salts are useful in birds and mammals, including man, as sedatives, antianxiety, antidepressant, anticonvulsive, and muscular relaxing agents.

  化合物的公式为：##STR1##其中R'.sub.o和R".sub.o是氢或1至3个碳原子的烷基，包括；R.sub.1是氢，氟，氯，溴，硝基，三氟甲基或烷基硫醚，其中烷基基团是1至3个碳原子，包括；R.sub.2是苯基，邻氯苯基，邻氟苯基，2,6-二氟苯基和2-吡啶基，通过从公式I的化合物进行多步反应制备：##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，X是氯或溴。公式III的化合物，其制备的中间体，化合物IIIA的席夫碱（其中R'.sub.o和R".sub.o是氢），以及药理学上可接受的酸盐，在鸟类和哺乳动物中，包括人类，作为镇静剂，抗焦虑，抗抑郁，抗惊厥和肌肉松弛剂有用。
• US4009175A
  申请人：——

  公开号：US4009175A

  公开（公告）日：1977-02-22
• US4039551A
  申请人：——

  公开号：US4039551A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4081452A
  申请人：——

  公开号：US4081452A

  公开（公告）日：1978-03-28