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8-chloro-6-phenyl-1-<(phtalimidoxy)methyl>-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine | 62762-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-6-phenyl-1-<(phtalimidoxy)methyl>-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine
英文别名
N-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-ylmethoxy)-phthalimide;8-chloro-6-phenyl-1-[(phthalimidooxy)methyl]-4H-s-triazolo-[4,3-a][1,4]benzodiazepine;8-chloro-6-phenyl-1-[(phthalimidooxy)methyl]-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine;2-[(8-chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-yl)methoxy]isoindole-1,3-dione
8-chloro-6-phenyl-1-<(phtalimidoxy)methyl>-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine化学式
CAS
62762-99-6
化学式
C25H16ClN5O3
mdl
——
分子量
469.887
InChiKey
ZIWSEWQGOZACQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    89.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-chloro-6-phenyl-1-<(phtalimidoxy)methyl>-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以46.1%的产率得到O-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl)-hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    1-(氨基烷基)-6-芳基-4-Hs-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂卓具有抗焦虑和抗抑郁活性。
    摘要:
    已经制备了一系列的1-(氨基烷基)-6-芳基-4H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂并评估中枢神经系统活性。我们发现该系列的成员在旨在检测抗焦虑和抗抑郁活性的药理学测试系统中具有活性。每种类型的活性可以通过适当的取代基选择独立地变化。
    DOI:
    10.1021/jm00178a009
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-(氨基烷基)-6-芳基-4-Hs-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂卓具有抗焦虑和抗抑郁活性。
    摘要:
    已经制备了一系列的1-(氨基烷基)-6-芳基-4H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂并评估中枢神经系统活性。我们发现该系列的成员在旨在检测抗焦虑和抗抑郁活性的药理学测试系统中具有活性。每种类型的活性可以通过适当的取代基选择独立地变化。
    DOI:
    10.1021/jm00178a009
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文献信息

  • 1-[(Aminooxy)-methyl]-6-substituted-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04009175A1
    公开(公告)日:1977-02-22
    Compounds of the formula: ##STR1## wherein R'o and R"o are hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; R.sub.1 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, nitro, trifluoromethyl, or alkylthio in which the alkyl moiety is of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; R.sub.2 is phenyl, o-chlorophenyl, 0-fluorophenyl, 2,6-difluorophenyl and 2-pyridyl are prepared by multistep reactions from compounds of formula I: ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are defined as above and X is chlorine or bromine. Compounds of formula III, intermediates in the preparation thereof, Schiff's bases of compounds IIIA (III in which R'o and R"o are hydrogen), and the pharmacologically acceptable acid addition salts are useful in birds and mammals, including man, as sedatives, antianxiety, antidepressant, anticonvulsive, and muscular relaxing agents.
    分子式为:##STR1## 其中R'o和R"o为氢或1至3个碳原子的烷基;R.sub.1为氢、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或烷基硫醚,其中烷基部分为1至3个碳原子;R.sub.2为苯基、邻氯苯基、邻氟苯基、2,6-二氟苯基和2-吡啶基,是由分子式I的化合物经多步反应制备而成:##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义,X为氯或溴。分子式III的化合物,其制备中间体,化合物IIIA(III中R'o和R"o为氢的席夫碱)以及药理学上可接受的酸加成盐在鸟类和哺乳动物,包括人类中,可用作镇静剂、抗焦虑、抗抑郁、抗癫痫和肌肉松弛剂。
  • 1-[(Hydroxyamino)methyl]-6-aryl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04039551A1
    公开(公告)日:1977-08-02
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.o is hydrogen or alkyl of 1-3 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.1 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, nitro, trifluoromethyl or alkylthio in which the alkyl moiety is of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; and wherein R.sub.2 is phenyl, o-chlorophenyl, o-fluorophenyl, 2,6-difluorophenyl or 2-pyridyl, or the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful as sedatives, antianxiety agents, antidepressants, anticonvulsives and muscle-relaxing agents.
    化合物的公式为##STR1##其中R.sub.o是氢或1-3个碳原子的烷基; R.sub.1是氢、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或烷硫基,其中烷基部分为1至3个碳原子,包括; R.sub.2是苯基、o-氯苯基、o-氟苯基、2,6-二氟苯基或2-吡啶基,或其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用作镇静剂、抗焦虑剂、抗抑郁剂、抗癫痫药和肌肉松弛剂。
  • Novel derivatives of 4H-s-triazolo[4,3-.alpha.][1,4]benzodiazepines
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04081452A1
    公开(公告)日:1978-03-28
    Compounds of the formula: ##STR1## wherein R'.sub.o and R".sub.o are hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; R.sub.1 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, nitro, trifluoromethyl, or alkylthio in which the alkyl moiety is of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; R.sub.2 is phenyl, o-chlorophenyl, o-fluorophenyl, 2,6-difluorophenyl and 2-pyridyl are prepared by multistep reactions from compounds of formula I: ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are defined as above and X is chlorine or bromine. Compounds of formula III, intermediates in the preparation thereof, Schiff's bases of compounds IIIA (III in which R'.sub.o and R".sub.o are hydrogen), and the pharmacologically acceptable acid addition salts are useful in birds and mammals, including man, as sedatives, antianxiety, antidepressant, anticonvulsive, and muscular relaxing agents.
    化合物的公式为:##STR1##其中R'.sub.o和R".sub.o是氢或1至3个碳原子的烷基,包括;R.sub.1是氢,氟,氯,溴,硝基,三氟甲基或烷基硫醚,其中烷基基团是1至3个碳原子,包括;R.sub.2是苯基,邻氯苯基,邻氟苯基,2,6-二氟苯基和2-吡啶基,通过从公式I的化合物进行多步反应制备:##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义,X是氯或溴。公式III的化合物,其制备的中间体,化合物IIIA的席夫碱(其中R'.sub.o和R".sub.o是氢),以及药理学上可接受的酸盐,在鸟类和哺乳动物中,包括人类,作为镇静剂,抗焦虑,抗抑郁,抗惊厥和肌肉松弛剂有用。
  • HESTER J. B.; RUDZIK A. D.; VOIGTLANDER P. F. VON, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 392-402
    作者:HESTER J. B.、 RUDZIK A. D.、 VOIGTLANDER P. F. VON
    DOI:——
    日期:——
  • US4009175A
    申请人:——
    公开号:US4009175A
    公开(公告)日:1977-02-22
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