5-Amino-4-(3-methoxy-4-phenylsulfanyl-phenyl)-pyrazole-1-carboxylic acid amide | 197894-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-4-(3-methoxy-4-phenylsulfanyl-phenyl)-pyrazole-1-carboxylic acid amide
• CAS: 197894-19-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 340.406
• InChiKey: OWSRPOJLTQWJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-4-(3-methoxy-4-phenylsulfanyl-phenyl)-pyrazole-1-carboxylic acid amide 在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 BOF-4272
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Xanthine Dehydrogenase Inhibitor (S)-( - )-BOF-4272: Mechanism of Chiral Diary1 Sulfoxide Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509708043958
• 作为产物：
  描述：

  1-chloromethyl-3-methoxy-4-phenylthiobenzene 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-Amino-4-(3-methoxy-4-phenylsulfanyl-phenyl)-pyrazole-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Xanthine Dehydrogenase Inhibitor (S)-( - )-BOF-4272: Mechanism of Chiral Diary1 Sulfoxide Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509708043958

文献信息

• Pyrazolotriazine compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04824834A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Pyrazolotriazine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is OH or alkanoyloxy; R.sup.2 is H, OH, or SH; R.sup.3 is (1) unsaturated N- or S-containing heterocyclic group optionally having 1-2 substituents of halogen, nitro or phenylthio, (2) naphthyl, (3) phenyl optionally having 1-3 substituents of (i) alkyl, (ii) phenyl, (iii) alkoxycarbonyl, (iv) cyano, (v) nitro, (vi) alkoxy, (vii) phenylalkoxy (viii) phenylthio-alkyl, (ix) phenoxy, (x) ##STR2## R is alkyl, halo-substituted alkyl, phenyl optionally having 1-3 substituents, or pyridyl, and l is 0, 1 or 2, (xi) halogen, (xii) phenylalkyl, (xiii) carboxy, (xiv) alkanoyl, (xv) benzoyl optionally having 1-3 substituents, (xvi) amino, (xvii) OH, (xviii) alkanoyloxy, (xix) ##STR3## or (xx) ##STR4## (A is alkylene), said compounds having a xanthine oxidase inhibitory activity and are useful for the prophylaxis and treatment of gout.

  该配方的吡唑三嗪化合物：##STR1## 其中R.sup.1为OH或烷酰氧基; R.sup.2为H，OH或SH; R.sup.3为（1）不饱和N-或S-含杂环基，可选择具有1-2个卤素，硝基或苯基硫代基的取代基，（2）萘基，（3）苯基，可选择具有1-3个取代基的（i）烷基，（ii）苯基，（iii）烷氧羰基，（iv）氰基，（v）硝基，（vi）烷氧基，（vii）苯基烷氧基（viii）苯基硫代烷基，（ix）苯氧基，（x）##STR2## R为烷基，卤代烷基，苯基可选择具有1-3个取代基或吡啶基，l为0、1或2，（xi）卤素，（xii）苯基烷基，（xiii）羧基，（xiv）烷酰基，（xv）苯甲酰基，可选择具有1-3个取代基，（xvi）氨基，（xvii）OH，（xviii）烷酰氧基，（xix）##STR3## 或（xx）##STR4##（A为烷基），这些化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，用于痛风的预防和治疗。