3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-ol
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₉H₇FN₂O
• mdl: MFCD11983299
• 分子量: 178.166
• InChiKey: JNAVDEVLXWZSMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-ol 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 溴 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.12h， 生成 4-(2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYLPYRI (MI) DINYLPYRAZOLE AS FUNGICIDALS
  [FR] HÉTÉROCYCLYLPYRIDINYLPYRAZOLE ET HÉTÉROCYCLYLPYRIMIDINYLPYRAZOLE UTILISÉS COMME FONGICIDES

  摘要：

  公式(I)中的杂环基吡唑啉基吡唑，其中R1至R5、X1、U、Q、W、Y、n、a、b具有说明书中给出的含义，以及农化活性盐，及其用途，以及用于控制和/或在植物上或植物种子上防治植物病原有害真菌的方法和组合物，以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素，以及用于制备此类化合物和组合物以及处理过的种子的方法，以及它们用于在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭和卫生领域控制和防治植物病原有害真菌的用途，以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素。

  公开号：

  WO2013050437A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  低催化负荷，弱碱参与下镍催化的C-O交叉偶联反应

  摘要：

  在温和的条件下，通过使用低剂量的NiCl 2（PPh 3）2和弱碱KHCO 3，通过镍催化的C-O交叉偶联合成了一系列二芳基醚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901851
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸甲酯 、 一水合肼 、 乙醚 在 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-ol 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  US20140256677A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A simple approach to pyrazol-3-ones via diazenes
  作者：Bojan Burja、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.047

  日期：2009.10

  An efficient entry into pyrazol-3-ones is described starting from propenoic acids that were first transformed into the corresponding hydrazides. Oxidation of the hydrazides gave the diazenes and the latter cyclized to pyrazol-3-ones on treatment with ZrCl4. The methoxycarbonyl protection of the N-1 of the pyrazolone derivatives was easily removed under mild reaction conditions.

  描述了从首先被转化成相应的酰肼的丙烯酸开始有效地进入吡唑-3-酮。酰肼的氧化产生了二氮烯，并且在用ZrCl 4处理时将其环化成吡唑-3-酮。在温和的反应条件下，容易除去吡唑啉酮衍生物的N-1的甲氧基羰基保护基。
• Studies on Thiazolopyridines. Part 3: Reactivity of Thiazolo[3,2- a ]-3-aza[1,8]naphthyridine Towards Some Nucleophiles
  作者：Gameel A. M. El-Hag Ali

  DOI：10.1080/10426500307809

  日期：2003.4

  A variety of new thiazolo[3,2- a ]pyridine derivatives 2a-h having 3-indolyl group were produced by refluxing 1a with different benzylidenemalononitrile derivatives. Reactivity of compound 4 toward some nitrogen nuclcophiles was investigated. Thus, the novel pyrazoles 6a , b were obtained when compound 4 was allowed to react with hydrazine and phenyl hydrazine in ethanol under reflux. On the other

  通过将1a与不同的亚苄基丙二腈衍生物回流制备了多种具有3-吲哚基的新型噻唑并[3,2-a]吡啶衍生物2a-h。研究了化合物 4 对一些含氮亲核试剂的反应性。因此，当使化合物4在回流下在乙醇中与肼和苯肼反应时，获得新型吡唑6a、b。另一方面，通过化合物4与苯甲酰肼缩合形成吡唑并[3',4':4,5]噻唑并[3,2-a]-3-氮杂[1,8]萘啶8。最后，通过用活性乙烯化合物处理化合物4获得含有吡喃环9和10的稠合杂环化合物。
• [EN] COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE
  申请人：GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021190615A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided are novel casein kinase inhibitors, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also provided.

  提供了新型酪蛋白激酶抑制剂，或其药用盐。还提供了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] METHODS FOR INHIBITING CASEIN KINASES<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CASÉINE KINASES
  申请人：GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021190616A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure provides methods for inhibiting CK1 delta or CK1 epsilon activity, comprising administering an effective amount of the compound of Formula (I) to (IV), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供了抑制CK1 δ或CK1 ε活性的方法，包括向患者施用化合物I至IV的有效量，或其药用盐。
• 一种5-芳基-3-苯氧基-1-氢-吡唑化合物及其制备方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN108329264A

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明属于药物化学领域，其公开了一种5‑芳基‑3‑苯氧基‑1‑氢‑吡唑化合物及其制备方法，所述5‑芳基‑3‑苯氧基‑1‑氢‑吡唑化合物的结构通式为：，其中Ar为氢、甲基、芳基或取代芳基。该化合物具有一定癌细胞抑制活性，可用于制备抗癌药物。