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四氢吡喃基阿魏酸 | 149924-18-5

中文名称
四氢吡喃基阿魏酸
中文别名
——
英文名称
tetrahydropyranyl ferulic acid
英文别名
3-[3-Methoxy-4-(oxan-2-yloxy)phenyl]prop-2-enoic acid
四氢吡喃基阿魏酸化学式
CAS
149924-18-5
化学式
C15H18O5
mdl
——
分子量
278.305
InChiKey
ZIEMIEBTSDFUDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:721fee2e863c4480758ca2543f1d4c20
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢吡喃基阿魏酸豆甾醇 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    各种谷物来源的单个硬脂酸阿魏酸酯的抗氧化活性
    摘要:
    阿魏酸硬脂酸酯(SFs)是生物活性脂质的一类,可促进全谷物的健康促进作用。大多数相关研究集中在大麦中的SF混合物γ-谷维素,因为单个的阿魏酸酯不是商业上可买到的。几乎没有证据表明单个SF的生物活性可能有所不同。这项研究的目的是通过确定其清除自由基的能力来评估8种SF的抗氧化活性。通过分子模拟确定了各个SF的其他分子特性,以鉴定与其抗氧化活性的相关性。我们的研究表明,各个SF都具有1,1-二苯基-2-吡啶并肼基,羟基,和超氧化物阴离子自由基的清除能力,这些差异与反应的种类高度相关。通过主成分分析对SF进行分组主要归因于分子特性,而不是抗氧化活性。溶剂化能与一些实验观察值显着相关。据我们所知,这是评估来自不同来源的八种单独的阿魏酸阿魏酸酯抗氧化活性的第一项研究。这项工作的结果将使人们更好地了解SF的抗氧化活性以及全谷类食品的健康益处。这是评估来自不同来源的八种单独的阿魏酸阿魏酸酯抗氧化活性的第
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.5b00880
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文献信息

  • Novel Conjugates of Aspirin with Phenolic Acid as Anti-inflammatory Agents Having Significantly Reduced Gastrointestinal Toxicity
    作者:Shan Jiang、Ning Ding、Wei Zhang、Yichun Zhang、Meiyu Geng、Yingxia Li
    DOI:10.1002/ardp.200900217
    日期:2010.3.10
    series of novel conjugates of aspirin with natural phenolic acid antioxidants connected through a diol linker were designed and synthesized as potential bifunctional agents combining antioxidant and antiinflammatory activity for reducing gastrointestinal toxicity. In general, the conjugates were found to be efficient antioxidants and many of them demonstrated much more potent antiinflammatory activity
    阿司匹林与天然抗氧化剂通过二醇接头连接的一系列新型偶联物被设计和合成,作为潜在的双功能药物,结合抗氧化和抗炎活性以降低胃肠道毒性。总的来说,这些偶联物被发现是有效的抗氧化剂,其中许多表现出比阿司匹林更有效的抗炎活性。其中,与阿司匹林相比,具有最佳抗炎活性的 5a 和 5b 表现出显着降低的致溃疡效力和毒性。然而,很明显,这些双作用分子的体内抗炎活性与其体外抗氧化能力并不简单一致。
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