(1S)-5-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-1-tert-butoxycarbonylmethyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol | 577978-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-5-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-1-tert-butoxycarbonylmethyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol
• 英文别名: (3aR,4R,6S,6aS)-tert-butyl 4-((benzyloxy)methyl)-6-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate；tert-butyl (3aR,4R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-4-(phenylmethoxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 577978-53-1
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₇
• 分子量: 477.598
• InChiKey: OLADECHFFNMSFI-YUVXSKOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-5-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-1-tert-butoxycarbonylmethyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1S)-5-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-1-(2-cyanoethyl)-1,4-dideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  探索人嘌呤核苷磷酸化酶过渡态类似物的构效关系。

  摘要：

  氮杂-C-核苷Immucillin-H和Immucillin-G是嘌呤核苷磷酸化酶的过渡态类似物抑制剂，嘌呤核苷磷酸化酶是控制T细胞增殖的治疗靶标。已合成在氮杂嘌呤部分的2'-，3'-或5'-位或在脱氮嘌呤的6-，7-或8-位修饰的Immucillin类似物以及亚甲基桥连的类似物。并测试了它们对人嘌呤核苷磷酸化酶的抑制作用。所有类似物都是较弱的抑制剂，这反映了母体imimcillins对过渡状态特征的更好捕获。

  DOI：

  10.1021/jm030145r
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-异亚丙基-D-核糖酸 gamma-内酯 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -65.0~70.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 142.33h， 生成 (1S)-5-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-1-tert-butoxycarbonylmethyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES
  [FR] NUCLÉOSIDES ANTIVIRAUX CONTENANT DE L'AZASUCRE

  摘要：

  公开号：

  WO2014078778A3

文献信息

• ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291596A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed are compounds comprising an azasugar attached to a heterocyclic base, including pharmaceutically acceptable salts thereof, suitable for use in inhibiting viral RNA polymerase activity or viral replication, and treating viral infections. The compounds are characterized, in part, by favorable pharmacokinetics for the active pharmaceutical ingredient, particularly in conjunction with enteral administration, including, in particular, oral administration. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds mentioned above, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods for preparing same. Also provided are methods for inhibiting viral RNA polymerase activity, viral replication, and treating viral infections.

  本发明涉及一种含有偶氮糖与杂环碱基结合的化合物，包括其药学上可接受的盐，适用于抑制病毒RNA聚合酶活性或病毒复制，并用于治疗病毒感染。该化合物的特点之一是具有良好的药代动力学，特别是在肠道给药的情况下，包括口服给药。本发明还涉及含有上述一种或多种化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及制备它们的方法。本发明还提供了抑制病毒RNA聚合酶活性、病毒复制和治疗病毒感染的方法。
• QUINOLINE INHIBITORS OF TYROSINE KINASE
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20110195066A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new quinoline inhibitors of tyrosine kinases, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• [EN] ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLÉOSIDES ANTIVIRAUX CONTENANT DE L'AZASUCRE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2014078778A3

  公开（公告）日：2014-10-09
• Exploring Structure−Activity Relationships of Transition State Analogues of Human Purine Nucleoside Phosphorylase
  作者：Gary B. Evans、Richard H. Furneaux、Andrzej Lewandowicz、Vern L. Schramm、Peter C. Tyler

  DOI：10.1021/jm030145r

  日期：2003.7.1

  transition state analogue inhibitors of purine nucleoside phosphorylase, a therapeutic target for the control of T-cell proliferation. Immucillin analogues modified at the 2'-, 3'-, or 5'-positions of the azasugar moiety or at the 6-, 7-, or 8-positions of the deazapurine, as well as methylene-bridged analogues, have been synthesized and tested for their inhibition of human purine nucleoside phosphorylase. All

  氮杂-C-核苷Immucillin-H和Immucillin-G是嘌呤核苷磷酸化酶的过渡态类似物抑制剂，嘌呤核苷磷酸化酶是控制T细胞增殖的治疗靶标。已合成在氮杂嘌呤部分的2'-，3'-或5'-位或在脱氮嘌呤的6-，7-或8-位修饰的Immucillin类似物以及亚甲基桥连的类似物。并测试了它们对人嘌呤核苷磷酸化酶的抑制作用。所有类似物都是较弱的抑制剂，这反映了母体imimcillins对过渡状态特征的更好捕获。