3,4,5-trimethoxy-9,17,23,25-tetraoxapentacyclo[17.7.0.02,7.010,15.022,26]hexacosa-1(19),2,4,6,10,12,14,20,22(26)-nonaene-8,18-dione | 133682-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxy-9,17,23,25-tetraoxapentacyclo[17.7.0.02,7.010,15.022,26]hexacosa-1(19),2,4,6,10,12,14,20,22(26)-nonaene-8,18-dione
• CAS: 133682-03-8
• 化学式: C₂₅H₂₀O₉
• 分子量: 464.428
• InChiKey: JUOQGESGWWZDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3,4,5-trimethoxy-9,17,23,25-tetraoxapentacyclo[17.7.0.02,7.010,15.022,26]hexacosa-1(19),2,4,6,10,12,14,20,22(26)-nonaene-8,18-dione 在 sulfonic acid 作用下， 反应 14.0h， 生成 Methyl 4-(2,3,4-trimethoxy-6-methoxycarbonylphenyl)-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二取代联苯：合成和抑制四氯化碳诱导的肝损伤的作用。

  摘要：

  以Ullmann偶联反应为关键步骤，合成了2,2'-二取代联苯化合物（1-15）。评价了这些化合物对小鼠中CCl4诱导的肝损伤的抑制作用。不对称联苯（14f）表现出最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.62
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzoyloxymethyl)phenyl 2-iodo-3,4-methylenedioxybenzoate 在 氢氧化钾 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,4,5-trimethoxy-9,17,23,25-tetraoxapentacyclo[17.7.0.02,7.010,15.022,26]hexacosa-1(19),2,4,6,10,12,14,20,22(26)-nonaene-8,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of highly functionalized unsymmetrical biphenyls having substituents on the ortho positions
  作者：Masami Takahashi、Yasunori Moritani、Tsuyoshi Ogiku、Hiroshi Ohmizu、Kazuhiko Kondo、Tameo Iwasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61201-7

  日期：1992.8

  The highly functionalized unsymmetrical biphenyls having electron-donating and/or electron-withdrawing substituents on the ortho positions were effectively synthesized based on the intramolecular Ullmann coupling reaction directed by salicyl alcohol as a template, followed by selective cleavage of the two ester bonds of S.
• Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 1, S 62-66
  作者：Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+

  DOI：——

  日期：——