2-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzoyloxymethyl)phenyl 2-iodo-3,4-methylenedioxybenzoate | 133681-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzoyloxymethyl)phenyl 2-iodo-3,4-methylenedioxybenzoate
• 英文别名: [2-[(2-iodo-4,5-dimethoxybenzoyl)oxymethyl]phenyl] 4-iodo-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 133681-99-9
• 化学式: C₂₄H₁₈I₂O₈
• 分子量: 688.211
• InChiKey: RQCWWUBIFRNGSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  734.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzoyloxymethyl)phenyl 2-iodo-3,4-methylenedioxybenzoate 在 氢氧化钾 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,6,12,20,25,27-hexaoxahexacyclo[20.7.0.02,10.03,7.014,19.024,28]nonacosa-1(29),2(10),3(7),8,14,16,18,22,24(28)-nonaene-11,21-dione
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-3,4-methylenedioxybenzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzoyloxymethyl)phenyl 2-iodo-3,4-methylenedioxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of unsymmetrical diphenic acid derivatives: template-directed intramolecular Ullmann coupling reaction
  作者：Masami Takahashi、Tooru Kuroda、Tsuyosi Ogiku、Hiroshi Ohmizu、Kazuhiko Kondo、Tameo Iwasaki

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80444-b

  日期：1991.11

  Intramolecular Ullmann coupling reaction of the diesters (6, 9), which were prepared by regioselective acylation of salicyl alcohol by using the two different substituted 2-iodobenzoyl chlorides, afforded the unsymmetrical diphenic acid derivatives (7, 10). Hydrogenolysis of the Ullmann coupling product (7) afforded the monoester (12) in an excellent yield.

  二酯（分子内Ullmann偶合反应6，9，其制备由水杨醇的区域选择性酰化，通过使用两种不同的取代基的2-碘代苯甲酰氯），得到不对称的联苯羧酸衍生物（7，10）。乌尔曼偶联产物（7）的氢解以优异的产率提供了单酯（12）。