4-Iodo-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid 2-(2-iodo-3,4,5-trimethoxy-benzoyloxy)-benzyl ester | 133681-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 4-Iodo-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid 2-(2-iodo-3,4,5-trimethoxy-benzoyloxy)-benzyl ester
• CAS: 133681-97-7
• 化学式: C₂₅H₂₀I₂O₉
• 分子量: 718.237
• InChiKey: HCIIYBCNWNWJAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Iodo-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid 2-(2-iodo-3,4,5-trimethoxy-benzoyloxy)-benzyl ester 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3,4,5-trimethoxy-9,17,23,25-tetraoxapentacyclo[17.7.0.02,7.010,15.022,26]hexacosa-1(19),2,4,6,10,12,14,20,22(26)-nonaene-8,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzoyloxymethyl)phenyl 2-iodo-3,4-methylenedioxybenzoate 在 氢氧化钾 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Iodo-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid 2-(2-iodo-3,4,5-trimethoxy-benzoyloxy)-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of highly functionalized unsymmetrical biphenyls having substituents on the ortho positions
  作者：Masami Takahashi、Yasunori Moritani、Tsuyoshi Ogiku、Hiroshi Ohmizu、Kazuhiko Kondo、Tameo Iwasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61201-7

  日期：1992.8

  The highly functionalized unsymmetrical biphenyls having electron-donating and/or electron-withdrawing substituents on the ortho positions were effectively synthesized based on the intramolecular Ullmann coupling reaction directed by salicyl alcohol as a template, followed by selective cleavage of the two ester bonds of S.