18-iodo-octadecanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 18-iodo-octadecanoic acid
• 英文别名: 18-iodo-stearic acid；17-Iodheptadecansaeuremethylester；18-Iodooctadecanoic acid
• 化学式: C₁₈H₃₅IO₂
• 分子量: 410.379
• InChiKey: YRMHWVGWCANSOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-iodo-octadecanoic acid 在 盐酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 18-(123I)iodanyloctadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 123I-labeled free fatty acids analogues and first evaluation as potential tracers for SPECT imaging to elucidate fatty acid flux in mouse

  摘要：

  我们研究的目的是合成用于体内成像的新型放射性痕量物质，以根据脂肪酸的不饱和程度研究其代谢命运。我们合成了三种不同的 18 碳脂肪酸，用 123I 标记，并在小鼠体内对它们的生物分布进行了评估。主要结果显示，根据脂肪酸的不饱和程度，它们在白色脂肪组织和肌肉之间的分布模式有所不同，这与之前使用稳定同位素进行的研究结果一致。

  DOI：

  10.1039/c3ra43092h
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 lithium amide 、 氨 、 氢气 、 ferric nitrate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 氨 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 18-iodo-octadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Riche, Francoise; Mathieu, Jean-Paul; Vincens, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 1-2, p. 49 - 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RICHE, F.;MATHIEU, J. -P.;VINCENS, M.;BARDY, A.;COMET, M.;VIDAL, M., BULL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 1-2, 49-55
  作者：RICHE, F.、MATHIEU, J. -P.、VINCENS, M.、BARDY, A.、COMET, M.、VIDAL, M.

  DOI：——

  日期：——
• DRUG DELIVERY FROM IMPLANTS USING SELF-ASSEMBLED MONOLAYERS-THERAPEUTIC SAMS
  申请人：Agrawal C. Mauli

  公开号：US20090123516A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Disclosed are medical devices comprising one or more surfaces, one or more SAM molecules attached to the one or more surfaces of the medical device, and one or more therapeutic agents attached to the one or more self-assembled monolayer molecules. Also disclosed are medical devices comprising one or more surfaces, one or more self-assembled monolayer molecules attached to the one or more surfaces of the medical device, one or more linkers comprising a first functional group and a second functional group, the first functional group attached to the self-assembled monolayer molecule and a therapeutic agent attached to the second functional group. The therapeutic agent may be attached to the SAM molecule via a linker. The present invention also concerns methods of administering a therapeutic agent to a subject, comprising contacting the subject with one of the medical devices set forth herein.
• [EN] DRUG DELIVERY FROM IMPLANTS USING SELF-ASSEMBLED MONOLAYERS - THERAPEUTIC SAMS<br/>[FR] LIBERATION DE MEDICAMENTS PAR DES IMPLANTS COMPRENANT DES MONOCOUCHES AUTO-ASSEMBLEES (SAM) SAM THERAPEUTIQUES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2007019478A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] Disclosed are medical devices comprising one or more surfaces, one or more SAM molecules attached to the one or more surfaces of the medical device, and one or more therapeutic agents attached to the one or more self-assembled monolayer molecules. Also disclosed are medical devices comprising one or more surfaces, one or more self-assembled monolayer molecules attached to the one or more surfaces of the medical device, one or more linkers comprising a first functional group and a second functional group, the first functional group attached to the self-assembled monolayer molecule and a therapeutic agent attached to the second functional group. The therapeutic agent may be attached to the SAM molecule via a linker. The present invention also concerns methods of administering a therapeutic agent to a subject, comprising contacting the subject with one of the medical devices set forth herein.
  [FR] L'invention concerne des dispositifs médicaux comprenant une ou plusieurs surfaces, une ou plusieurs molécules SAM attachées à une ou plusieurs surfaces du dispositif médical, et un ou plusieurs agents thérapeutiques fixés sur les molécules de la ou des monocouches auto-assemblées. L'invention concerne en outre des dispositifs médicaux comprenant une ou plusieurs surfaces, une ou plusieurs molécules de monocouche auto-assemblée fixées à la surface ou aux surfaces du dispositif médical, un ou plusieurs lieurs comprenant un premier groupe fonctionnel et un second groupe fonctionnel, le premier groupe fonctionnel étant attaché à la molécule de la monocouche auto-assemblée, et un agent thérapeutique attaché au second groupe fonctionnel. L'agent thérapeutique peut être fixé sur la molécule SAMS par l'intermédiaire d'un lieur. L'invention porte également sur des procédés d'administration d'un agent thérapeutique à un sujet consistant appliquer un dispositif médical du type décrit à un sujet.
• Riche, Francoise; Mathieu, Jean-Paul; Vincens, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 1-2, p. 49 - 55
  作者：Riche, Francoise、Mathieu, Jean-Paul、Vincens, Maurice、Bardy, Andre、Comet, Michel、Vidal, Michel

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new 123I-labeled free fatty acids analogues and first evaluation as potential tracers for SPECT imaging to elucidate fatty acid flux in mouse
  作者：Ali Ouadi、Caroline Habold、Murielle Keller、Virgile Bekaert、David Brasse

  DOI：10.1039/c3ra43092h

  日期：——

  The aim of our study was to synthesize new radiotracers for in vivo imaging to examine the metabolic fate of fatty acids according to their unsaturation degree. Three different fatty acids of the 18-carbon series have been synthesized, labeled with 123I, and their biodistribution has been evaluated in mice in vivo. The main result shows a different distribution pattern of the fatty acids according to their degree of unsaturation between the white adipose tissue and the muscles, which is coherent with previous studies using stable isotopes.

  我们研究的目的是合成用于体内成像的新型放射性痕量物质，以根据脂肪酸的不饱和程度研究其代谢命运。我们合成了三种不同的 18 碳脂肪酸，用 123I 标记，并在小鼠体内对它们的生物分布进行了评估。主要结果显示，根据脂肪酸的不饱和程度，它们在白色脂肪组织和肌肉之间的分布模式有所不同，这与之前使用稳定同位素进行的研究结果一致。