4-(2-Bromo-6-methoxy-benzyl)-5-methylene-dihydro-furan-2-one | 181708-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-Bromo-6-methoxy-benzyl)-5-methylene-dihydro-furan-2-one
• CAS: 181708-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₃
• 分子量: 297.148
• InChiKey: VNLAGMXKAWLWBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Bromo-6-methoxy-benzyl)-5-methylene-dihydro-furan-2-one 在 palladium diacetate 、 三(2-呋喃基)膦 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,3a,4-tetrahydro-5-methoxy-2-oxonaphtho<2,3-b>furan
  参考文献：
  名称：

  通过碳链串联-杂环化序列合成γ-亚芳基丁内酯的新途径：U-68,215的正式合成

  摘要：

  苯并环化的烯醇内酯可以通过钯催化的羧酸钾的环化反应，由被碘-芳基部分3-或5-取代的戊酸以高收率获得。使用这种方法，描述了一条通向U-68,215的有效新路线。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00637-0
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(bromomethyl)-3-methoxybenzene 在 palladium diacetate 、 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 三(2-呋喃基)膦 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 水 、 叔丁基锂 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(2-Bromo-6-methoxy-benzyl)-5-methylene-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过碳链串联-杂环化序列合成γ-亚芳基丁内酯的新途径：U-68,215的正式合成

  摘要：

  苯并环化的烯醇内酯可以通过钯催化的羧酸钾的环化反应，由被碘-芳基部分3-或5-取代的戊酸以高收率获得。使用这种方法，描述了一条通向U-68,215的有效新路线。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00637-0