2,2-二甲基- | 111934-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-
• 中文别名: 二甲基2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5,5-二羧酸酯
• 英文名称: Dimethyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5,5-dicarboxylate
• CAS: 111934-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: KUDIYQZLDUKKHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基- 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过基于蛋白质结构的迭代设计生成的HIV-1蛋白酶的双叔酰胺抑制剂。

  摘要：

  已经鉴定出一系列有效的HIV蛋白酶非肽抑制剂。利用与HIV蛋白酶结合的化合物3的结构，设计并制备了双叔酰胺抑制剂9。发现化合物9的效力是3的约17倍，并且9的蛋白质-配体复合物的结构显示抑制剂相对于3以反向结合模式结合。对9的蛋白质-配体复合物的检查表明有几种修饰在P1和P1'的口袋中。通过这些修饰，有可能将抑制剂的活性再提高100倍，从而突出了晶体学反馈在抑制剂设计中的实用性。发现这些化合物在细胞培养中具有良好的抗病毒活性，对HIV蛋白酶具有选择性，并且可以在三种动物模型中口服获得。

  DOI：

  10.1021/jm960092w
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  Enzyme assisted syntheses of chiral building blocks for isosters of diglycerides, phospholipids and PAF

  摘要：

  Lipase catalyzed desymmetrizations of suitably substituted, achiral 1,3-diols lead to the corresponding chiral building blocks of high enantiomeric purities, starting materials for the synthesis of isosteric carba-analogues of 1,2-sn-diglycerides and phospholipids with interesting biological activities. Lipase catalyzed resolutions of the corresponding ether derivatives lead to the corresponding building blocks for carba-analogues of PAF. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.07.047

文献信息

• Bis Tertiary Amide Inhibitors of the HIV-1 Protease Generated via Protein Structure-Based Iterative Design
  作者：Michael Melnick、Siegfried H. Reich、Kathy K. Lewis、Lennert J. Mitchell、Dzuy Nguyen、Anthony J. Trippe、Heather Dawson、Jay F. Davies、Krzysztof Appelt、Bor-Wen Wu、Linda Musick、Dan K. Gehlhaar、Stephanie Webber、Bhasker Shetty、Maha Kosa、Deborah Kahil、Dominic Andrada

  DOI：10.1021/jm960092w

  日期：1996.1.1

  A series of potent nonpeptide inhibitors of the HIV protease have been identified. Using the structure of compound 3 bound to the HIV protease, bis tertiary amide inhibitor 9 was designed and prepared. Compound 9 was found to be about 17 times more potent than 3, and the structure of the protein-ligand complex of 9 revealed the inhibitor binds in an inverted binding mode relative to 3. Examination

  已经鉴定出一系列有效的HIV蛋白酶非肽抑制剂。利用与HIV蛋白酶结合的化合物3的结构，设计并制备了双叔酰胺抑制剂9。发现化合物9的效力是3的约17倍，并且9的蛋白质-配体复合物的结构显示抑制剂相对于3以反向结合模式结合。对9的蛋白质-配体复合物的检查表明有几种修饰在P1和P1'的口袋中。通过这些修饰，有可能将抑制剂的活性再提高100倍，从而突出了晶体学反馈在抑制剂设计中的实用性。发现这些化合物在细胞培养中具有良好的抗病毒活性，对HIV蛋白酶具有选择性，并且可以在三种动物模型中口服获得。
• Enzyme assisted syntheses of chiral building blocks for isosters of diglycerides, phospholipids and PAF
  作者：Karsten Lange、Manfred P. Schneider

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.07.047

  日期：2004.9

  Lipase catalyzed desymmetrizations of suitably substituted, achiral 1,3-diols lead to the corresponding chiral building blocks of high enantiomeric purities, starting materials for the synthesis of isosteric carba-analogues of 1,2-sn-diglycerides and phospholipids with interesting biological activities. Lipase catalyzed resolutions of the corresponding ether derivatives lead to the corresponding building blocks for carba-analogues of PAF. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.