(4Z,7Z)-1-trideca-4,7-dien-1-yne | 105198-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (4Z,7Z)-1-trideca-4,7-dien-1-yne
• 英文别名: (Z,Z)-4,7-tridecadien-1-yne；(4Z,7Z)-trideca-4,7-dien-1-yne
• CAS: 105198-71-8
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: UTFISXOLOXHUFH-VCGFVGGHSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.823±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z,7Z)-1-trideca-4,7-dien-1-yne 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5(S)-HETE methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-（S）-HETE的有效全合成

  摘要：

  短而收敛的合成（5 S）-HETE 1a是通过耦合两个易于访问的合成子2和3a来完成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00316-x
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-((Z)-tridec-7-ene-1,4-diynyl)-silane 在 Lindlar's catalyst potassium fluoride 、 氢气 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4Z,7Z)-1-trideca-4,7-dien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  A General Strategy for the Synthesis of Monohydroxy-eicosatetraenoic Acids: Total Synthesis of 5(S)-Hydroxy-6(E),8,11,14(Z)-eicosatetraenoic Acid (5-HETE) and 12(S)-Hydroxy-5,8,14(Z), 10(E)-eicosatetraenoic Acid (12-HETE)

  摘要：

  通过钯(0)-铜(I)耦合技术合成5(S)-羟基-6(E),8, 11,14(Z)-二十碳四烯酸（5-HETE）和12(S)-羟基-5,8,14(Z), 10(E)-二十碳四烯酸（12-HETE）的立体选择性全合成过程被描述。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31612

文献信息

• Synthesis of all-cis-1-bromo-4,7,10,13-nonadecatetraene: a precursor to C-1-labeled arachidonic acid
  作者：Marie Paule Heitz、Alain Wagner、Charles Mioskowski、Jean Pierre Noel、Jean Pierre Beaucourt

  DOI：10.1021/jo00263a049

  日期：1989.1
• HEITZ, MARIE-PAULE;WAGNER, ALAIN;MIOSKOWSKI, CHARLES;NOEL, JEAN-PIERRE;BE+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 500-503
  作者：HEITZ, MARIE-PAULE、WAGNER, ALAIN、MIOSKOWSKI, CHARLES、NOEL, JEAN-PIERRE、BE+

  DOI：——

  日期：——
• STOLLER, A.;MIOSKOWSKI, C.;SEPULCHRE, C.;BELLAMY, F., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 361-364
  作者：STOLLER, A.、MIOSKOWSKI, C.、SEPULCHRE, C.、BELLAMY, F.

  DOI：——

  日期：——