Benzyl-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-6-O--α-D-glucopyranosid | 106434-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-6-O--α-D-glucopyranosid
• 英文别名: Benzyl-3,4-di-O-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-desoxy-6-O-[methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onsaeure]-α-D-glucopyranosid
• CAS: 106434-49-5
• 化学式: C₄₃H₄₉NO₁₄
• 分子量: 803.86
• InChiKey: PRUYIDYPNNKOQS-VWNMZMGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  211.93
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-6-O--α-D-glucopyranosid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-Amino-2-desoxy-6-O-<(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onsaeure>-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Stiem, Michael; Unger, Frank M., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 273 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl bromide)-onate 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 Benzyl-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-6-O--α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Stiem, Michael; Unger, Frank M., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 273 - 281

  摘要：

  DOI：