methyl (allyl 7,8-O-carbonyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)-onate | 114850-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (allyl 7,8-O-carbonyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)-onate
• 英文别名: methyl (2R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-[(4R)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-2-prop-2-enoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 114850-78-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₉
• 分子量: 318.281
• InChiKey: UJKBPKYZPHEAHB-RGXSPZPFSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  120.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (allyl 7,8-O-carbonyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)-onate 在 四氮唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 LDManHep(a1-4)Kdo5P(a)-O-allyl
  参考文献：
  名称：

  合成包含L-甘油-α-D-甘露糖基戊糖基-（1→4）-和-（1→5）连接的3-脱氧-α-D-甘露糖辛基-2-戊吡喃糖基酸（Kdo）磷酸决定簇的新糖蛋白

  摘要：

  使用庚吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸 1 或双糖溴化物 27 作为糖基供体，然后通过脒基程序进行有效的 O-磷酸化，制备出了双糖烯丙基糖苷 4、8、13 和三糖 33。烯丙基苷 4、8 和 33 转化为 3-（2-氨基乙硫基）丙基苷，并与牛血清白蛋白偶联。由此制得的新糖苷结合物 6 和 35 含有间隔连接的 Hep-(1â4)-Kdo 和 Hep-(1â5)-Kdo 4-磷酸-(2â6)-δ²-GlcNAc 残基，与细菌脂多糖内核区的部分结构相对应，而化合物 10 则含有人工类似物 Hep-(1â4)-Kdo 5-磷酸。这些化合物可用于单克隆抗体的免疫化学鉴定。

  DOI：

  10.1039/a700497d
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl bromide)-onate 在 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl (allyl 7,8-O-carbonyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)-onate
  参考文献：
  名称：

  人工抗原。含3-脱氧-d-甘露糖-2-辛基吡喃二磺酸（KDO）残基的聚丙烯酰胺共聚物的合成

  摘要：

  从甲基（烯丙基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-和-β-D-甘露聚糖-2-八吡喃果糖苷）的异头混合物开始，糖苷钠（3-烯丙基脱氧-α-和-β-D-甘露聚糖-2-辛基吡喃葡萄糖苷），O-（3-脱氧α-D-甘露聚糖-2-辛基吡喃磺酸钠）-（2 ---- 4）-[烯丙基3 -脱氧-α-D-甘露糖-2-辛基吡喃糖苷和钠（烯丙基3-脱氧-7-O-β-D-呋喃呋喃糖基-β-D-甘露糖-2-辛基吡喃糖醛）++脚步。烯丙基糖苷与丙烯酰胺的自由基共聚提供线性大分子抗原，其包含分别对应于明尼苏达沙门氏菌粗糙形式脂多糖的KDO区和来自大肠杆菌K 23的荚膜多糖的部分结构的单糖和二糖残基。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80266-5

文献信息

• Synthesis of neoglycoproteins containing d-glycero-d-talo-oct-2-ulopyranosylonic acid (Ko) ligands corresponding to core units from Burkholderia and Acinetobacter lipopolysaccharide
  作者：Norbert Wimmer、Helmut Brade、Paul Kosma

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)00213-5

  日期：2000.11

  intermediates, which were transformed into D-glycero-D-talo-oct-2-ulopyranosylonic acid (Ko), as well as 3-O- and 4-O-p-nitrobenzoyl-Ko derivatives. The exo-allyl orthoester derivative, methyl [5,7,8-tri-O-acetyl-4-O-(4-nitrobenzoyl)-2,3-O-[(1-exo-allyloxy)-ethylidene]-D-glycero-beta-D-talo-oct-2-ulopyranos]onate, prepared from the 4-O-pNBz-protected Ko derivative, was elaborated into the alpha-Ko allyl

  将Kdo衍生物的乙二醇酯转化为2,3-脱水中间体，然后将其转化为D-甘油-D-talo-oct-2-ulyryranosylonic acid（Ko）以及3-O-和4-Op-硝基苯甲酰基-Ko衍生物。外烯丙基原酸酯衍生物，甲基[5,7,8-三-O-乙酰基-4-O-（4-硝基苯甲酰基）-2,3-O-[（1-外-烯丙氧基）-亚乙基] -D由4-O-pNBz保护的Ko衍生物制备的-甘油-β-D-talo-oct-2-ulopyranos] onate被精制为α-Ko烯丙基酮糖苷，即还原性二糖α-Kdop-（2- -> 4）-Ko和二糖α-Kdop-（2-> 4）-Kop-（2-> OAll）。相反，[4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-O-（4-硝基苯甲酰基）-甲基-D-甘油-D-talo-2-辛基吡喃糖基溴化]甲酸甲酯[碳水化合物。Res。，244（1993）69-84]，与Kdo受体偶联，得到二糖α-Kop-（2->
• Synthesis of a neoglycoconjugate containing a Chlamydophila psittaci-specific branched Kdo trisaccharide epitope
  作者：Paul Kosma、Andreas Hofinger、Sven Müller-Loennies、Helmut Brade

  DOI：10.1016/j.carres.2009.12.015

  日期：2010.3

  The branched Kdo trisaccharide sodium (3-deoxy-alpha-D-manno-oct-2-ulopyranosyl)onate-(2 -> 8)-[sodium (3-deoxy-alpha-D-manno-oct-2-ulopyranosyl)onate-(2 -> 4)]-sodium (allyl 3-deoxy-alpha-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate has been prepared utilizing the regioselective glycosylation of the C-7, C-8 diol entity of a Kdo monosaccharide acceptor with a Kdo bromide donor followed by the attachment of the third Kdo unit to O-4 of the disaccharide intermediate. Deacetylation and hydrolysis of the methyl ester groups furnished the trisaccharide allyl glycoside which was converted into the corresponding 3-(2-aminoethylthio)propyl glycoside. Subsequent covalent attachment to bovine serum albumin furnished a neoglyco-conjugate serving as an antigen for the induction of Chlamydophila psittaci-specific monoclonal antibodies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KOSMA, PAUL;SCHULZ, GERHARD;UNGER, FRANK M.;BRADE, HELMUT, CARBOHYDR. RES., 190,(1989) N, C. 191-201
  作者：KOSMA, PAUL、SCHULZ, GERHARD、UNGER, FRANK M.、BRADE, HELMUT

  DOI：——

  日期：——