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Methyl O-
-(2->4)-<2-(trimethylsilyl)ethyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-5-O-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosid>onate
Methyl O-
-(2->4)-<2-(trimethylsilyl)ethyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-5-O-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosid>onate | 128678-26-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl O-
-(2->4)-<2-(trimethylsilyl)ethyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-5-O-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosid>onate
英文别名
Methyl O-[methyl (3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onate]-(2->4)-[2-(trimethylsilyl)ethyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-5-O-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosid]onate
CAS
128678-26-2
化学式
C
27
H
48
O
15
Si
mdl
——
分子量
640.755
InChiKey
GNKWCCNYRRTOTR-HKSQOTICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.72
重原子数:
43.0
可旋转键数:
12.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
198.13
氢给体数:
4.0
氢受体数:
15.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl <2-(trimethylsilyl)ethyl 3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-α-D-manno-2-octulopyranosid>onate
128678-10-4
C
17
H
32
O
8
Si
392.522
——
Methyl <2-(trimethylsilyl)ethyl 3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid>onate
128678-07-9
C
14
H
28
O
8
Si
352.457
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl O-
-(2->4)-<2-(trimethylsilyl)ethyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-5-O-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosid>onate
在
氢氧化钾
、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
作用下, 反应 5.0h, 生成 Benzyl O-
-(2->4)-<2-(trimethylsilyl)ethyl-3-deoxy-5-O-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosid>onate
参考文献:
名称:
α-Kdo-(2 ---- 4)-Kdo二糖衍生物的合成及其与保护形式的GLA-60(脂质A亚基的生物活性类似物)的缀合。
摘要:
各种受保护的O-[(3-脱氧-α-D-甘露聚糖-2-辛基吡喃糖基)磺酸]-(2 ---- 4)-3-脱氧-D-甘露糖-2-辛基磺酸[α从甲基[2-(三甲基甲硅烷基)乙基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-D开始合成-Kdo-2(2 ---- 4)-Kdo]衍生物-manno-2-octulopyranosid] onate。其中一些与具有有益免疫药理活性的细菌脂质A亚基类似物(GLA-60)的保护形式缀合,即苄基2-[((3R)-3-(苄氧基-甲氧基)四癸酰胺基] -2-脱氧- 4-O-(二苯氧基次膦酰基)3-O-[((3R)-3-十四烷酰氧基十四烷酰+ ++]-β-D-吡喃葡萄糖苷。
DOI:
10.1016/0008-6215(90)84106-5
作为产物:
描述:
Methyl O-
-(2->4)-<2-(trimethylsilyl)ethyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-5-O-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosid>onate
在
sodium methylate
作用下, 以95%的产率得到Methyl O-
-(2->4)-<2-(trimethylsilyl)ethyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-5-O-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosid>onate
参考文献:
名称:
α-Kdo-(2 ---- 4)-Kdo二糖衍生物的合成及其与保护形式的GLA-60(脂质A亚基的生物活性类似物)的缀合。
摘要:
各种受保护的O-[(3-脱氧-α-D-甘露聚糖-2-辛基吡喃糖基)磺酸]-(2 ---- 4)-3-脱氧-D-甘露糖-2-辛基磺酸[α从甲基[2-(三甲基甲硅烷基)乙基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-D开始合成-Kdo-2(2 ---- 4)-Kdo]衍生物-manno-2-octulopyranosid] onate。其中一些与具有有益免疫药理活性的细菌脂质A亚基类似物(GLA-60)的保护形式缀合,即苄基2-[((3R)-3-(苄氧基-甲氧基)四癸酰胺基] -2-脱氧- 4-O-(二苯氧基次膦酰基)3-O-[((3R)-3-十四烷酰氧基十四烷酰+ ++]-β-D-吡喃葡萄糖苷。
DOI:
10.1016/0008-6215(90)84106-5
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