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1-ethoxy-6-iodohexane | 936229-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethoxy-6-iodohexane
英文别名
1-ethoxy-6-iodo-hexane;1-Aethoxy-6-jod-hexan;ζ-Jod-α-aethoxy-hexan;Methyl-(ζ-jod-hexyl)-aether
1-ethoxy-6-iodohexane化学式
CAS
936229-96-8
化学式
C8H17IO
mdl
——
分子量
256.127
InChiKey
GDJHDTFJHBZAGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    97-98 °C(Press: 0.15 Torr)
  • 密度:
    1.4557 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethoxy-6-iodohexane 在 silver tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1,4-dideoxy-1,4-[[1-(6-ethoxy)hexyl]-(R)-episulfoniumylidene]-D-arabinitol chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of S-alkylated sulfonium-ions and their glucosidase inhibitory activities against recombinant human maltase glucoamylase
    摘要:
    The syntheses of nine S-alkylated, cyclic sulfonium-ions with varying alkyl chain lengths, as mimics of N-alkylated imino sugars, and their glucosidase inhibitory activities are described. The target compounds were synthesized by alkylation of 2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-anhydro-4-thio-D-arabinitol at the ring sulfur atom using various alkyl halides, followed by deprotection using boron trichloride. Enzyme inhibitory assays against recombinant human maltase glucoamylase (NIGA), a critical enzyme in the small intestine involved in the breakdown of glucose oligosaccharides into glucose itself, shows that they are effective inhibitors of MGA with K-i values ranging from 6 to 75 mu M. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2007.01.018
  • 作为产物:
    描述:
    1-ethoxy-6-methanesulfonylhexane 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-ethoxy-6-iodohexane
    参考文献:
    名称:
    GLYCOSIDASE INHIBITORS AND METHODS OF SYNTHESIZING SAME
    摘要:
    本发明的化合物涉及与salacinol的链延伸和链修饰类似物,包括其中硫酸酯基团已被羧酸酯基团或磷酸酯基团取代的实施例。在其他实施例中,硫酸酯基团在带电离结构中已被向一碳原子移位。在另一实施例中,多羟基侧链可以被脂溶性烷基链和适当的对离子取代。本发明还涵盖了合成salacinol类似物的方法以及将这些类似物用于酶抑制应用的方法。
    公开号:
    US20070244184A1
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文献信息

  • Dionneau, Annales de Chimie (Cachan, France), 1915, vol. <9> 3, p. 201,220
    作者:Dionneau
    DOI:——
    日期:——
  • Dionneau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 142, p. 92
    作者:Dionneau
    DOI:——
    日期:——
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