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1-Cyclopropyl-7-[3-[(dimethylamino)methyl]-3-phenylpyrrolidin-1-yl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-Cyclopropyl-7-[3-[(dimethylamino)methyl]-3-phenylpyrrolidin-1-yl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 124563-04-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Cyclopropyl-7-[3-[(dimethylamino)methyl]-3-phenylpyrrolidin-1-yl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
124563-04-8
化学式
C
26
H
27
F
2
N
3
O
3
mdl
——
分子量
467.515
InChiKey
YZIMZVLLYYLUDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
34
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
64.1
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸
1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-carboxylic acid
94695-52-0
C
13
H
8
F
3
NO
3
283.207
反应信息
作为产物:
描述:
2-苯基丙烯酸甲酯
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 、
氢气
、 silver fluoride 、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 87.5h, 生成
1-Cyclopropyl-7-[3-[(dimethylamino)methyl]-3-phenylpyrrolidin-1-yl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
新型喹诺酮类抗菌剂。7-(3,3-或3,4-二取代-1-吡咯烷基)喹啉-3-羧酸的合成及生物活性。
摘要:
合成了一系列7-(3-氨基-或3-氨基甲基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-邻xo-3-喹啉羧酸,并进行了测试抗菌活性。这些喹诺酮的独特之处是吡咯烷环中存在甲基或苯基。尽管这些药物的体外活性通常等于或小于其未取代的对应物,但一种喹诺酮7- [3-(氨基甲基)-3-甲基-1-吡咯烷基] -1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸,在体外和体内均显示出非凡的效力,尤其是针对革兰氏阳性生物。
DOI:
10.1021/jm00164a060
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