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1-methyl-4-(allyloxy)quinolin-2(1H)-one | 72430-38-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-4-(allyloxy)quinolin-2(1H)-one
英文别名
4-Allyloxy-1-methyl-2-chinolon;4-allyloxy-1-methyl-1H-quinolin-2-one;1-Methyl-4-prop-2-enoxyquinolin-2-one
1-methyl-4-(allyloxy)quinolin-2(1H)-one化学式
CAS
72430-38-7
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
AMQZLOGUBQNEFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-(allyloxy)quinolin-2(1H)-one吡啶sodium methylate 作用下, 以 甲醇 、 xylene 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 methyl 7-(acetyloxymethyl)-5,8-dimethyl-6-oxo-9,10-dihydro-7H-phenanthridine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Kaneko, Chikara; Suzuki, Takeshi; Sato, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 112 - 123
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-allyloxyquinoline 1-oxide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-methyl-4-(allyloxy)quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Kaneko, Chikara; Suzuki, Takeshi; Sato, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 112 - 123
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of 4,5-Dihydro-6<i>H</i> -oxepino[3,2-<i>c</i> ]chromene-2,6(3<i>H</i> )-diones through Palladium-Catalyzed Intramolecular Alkoxycarbonylation of 3-Allyl-4-hydroxycoumarins
    作者:D. Oliver Sosa、Karla Almaraz、Manuel Amézquita-Valencia
    DOI:10.1002/ejoc.201900649
    日期:2019.8.7
    This work presents a regioselective route to synthesize seven‐membered ring lactones fused to coumarin scaffold in good yields and high regioselectivity. Additionality, the carbonylation reaction does not require acidic conditions and proceeds in the absence of any other additive such as hydrogen (H2).
    这项工作提出了一种区域选择性途径,以高产率和高区域选择性合成与香豆素骨架融合的七元环内酯。另外,羰基化反应不需要酸性条件,并且可以在不存在任何其他添加剂(例如氢(H 2))的情况下进行。
  • KANEKO CH.; SUZUKI TAKESHI; SATO MASAYUKI; NAITO TOSHIHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 1, 112-123
    作者:KANEKO CH.、 SUZUKI TAKESHI、 SATO MASAYUKI、 NAITO TOSHIHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • Kaneko, Chikara; Suzuki, Takeshi; Sato, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 112 - 123
    作者:Kaneko, Chikara、Suzuki, Takeshi、Sato, Masayuki、Naito, Toshihiko
    DOI:——
    日期:——
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