4-Benzoyloxy-1-methyl-1,2-dihydro-chinolin-2-on | 78859-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzoyloxy-1-methyl-1,2-dihydro-chinolin-2-on
• 英文别名: 4-benzoyloxy-1-methyl-2(1H)-quinolone；4-benzoyloxy-1-methyl-1H-quinolin-2-one；4-Benzoyloxy-1-methyl-1H-chinolin-2-on；(1-Methyl-2-oxoquinolin-4-yl) benzoate
• CAS: 78859-83-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: PWOZFWCPCCAGPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyloxy-1-methyl-1,2-dihydro-chinolin-2-on 在 盐酸 、 三氯化铝 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-苄基-4-羟基-1-甲基喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  合成和4-羟基-2-喹诺酮类和4-羟基香豆素-3-芳酰基衍生物的反应†

  摘要：

  3-芳酰基-4-羟基-2-喹诺酮类4和11可以开始进行合成1或9 通过Fries重排的相应的酯的3和10，通过氰化钾和18-冠-6催化。提出了一种一锅法，其中不需要分离酯。用锌粉还原芳基酮4和11导致苄基衍生物5和12。芳基酮4和11与羟胺反应，随后加热粗产物，通过贝克曼热重排和脱水生成恶唑喹诺酮7和14。通过Fries重排不能将2-芳氧基吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮17和20转化为相应的酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330324
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl N-acetyl-N-methylanthranilate 在 吡啶 、 sodium 、 xylene 作用下， 生成 4-Benzoyloxy-1-methyl-1,2-dihydro-chinolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1100,1102,1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Directing-group-assisted copper-catalyzed oxidative esterification of phenols with aldehydes
  作者：Yong Zheng、Wei-Bin Song、Li-Jiang Xuan

  DOI：10.1039/c5ob01465d

  日期：——

  A directing-group-assisted copper-catalyzed oxidative esterification of phenols with aldehydes using TBHP as an oxidant was described.

  使用TBHP作为氧化剂，利用导向基辅助的铜催化氧化酯化方法，将酚与醛进行酯化反应。
• Synthesis, photooxygenation, and characterization of new angular furoquinolinone derivatives, a new furocoumarin bioisoster
  作者：Sameh Elgogary、Hoda Abd Elghafar、Mohammad Mashaly

  DOI：10.1002/jccs.202000455

  日期：——

  via Williamson reaction of hydroxyquinolinones with α-haloketones, such as 3-chloro-2-butanone and phenacyl bromide, followed by treatment with polyphosphoric acid (PPA). The synthesized angular furoquinolinones were photooxygenated in chloroform or dimethyl formamide and in the presence of tetraphenylporphyrin (TPP) as a singlet oxygen sensitizer (1O2). The photooxygenation reactions furnished the

  通过羟基喹啉酮与α-卤代酮（如3-氯-2-丁酮和苯甲酰溴）的威廉姆森反应，然后用多磷酸（PPA）处理，合成了具有新骨架结构的角状呋喃喹啉酮衍生物。合成的角状呋喃喹啉酮在氯仿或二甲基甲酰胺中进行光氧化，并在四苯基卟啉 (TPP) 作为单线态氧敏化剂 ( 1 O 2 )存在下进行光氧化。光氧化反应通过[2+2]环加成反应提供光裂解产物。所有光产品都被分离出来并通过光谱分析进行了充分表征。
• Stadlbauer, Wolfgang; Kappe, Thomas, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 6, p. 739 - 744
  作者：Stadlbauer, Wolfgang、Kappe, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• STADLBAUER, W.;KAPPE, TH., Z. NATURFORSCH., 1981, 36, N 6, 739-744
  作者：STADLBAUER, W.、KAPPE, TH.

  DOI：——

  日期：——
• Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1100,1102,1108
  作者：Tomita

  DOI：——

  日期：——