1-(2-chloroquinolin-3-yl)hexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloroquinolin-3-yl)hexan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Chloroquinolin-3-yl)hexan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• 分子量: 261.751
• InChiKey: RJTBLZJYICDTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroquinolin-3-yl)hexan-1-one 、 乙烯硼酐吡啶络合物 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以82%的产率得到1-(2-vinylquinolin-3-yl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC LIPOXIN ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE LIPXON HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018033642A9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉-3-甲酸 、 1-溴戊烷 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以85%的产率得到1-(2-chloroquinolin-3-yl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC LIPOXIN ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE LIPXON HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018033642A9

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5 RECEPTORS
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100041698A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to compounds of general formula (I), corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of said compounds. The invention also relates to the use of said compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for treating diseases that are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular, for treating neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as signs, symptoms and dysfunctions.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其相应的对映体、异构体和/或互变异构体形式，以及其药学上可接受的盐和所述化合物的前药。该发明还涉及将所述化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗受5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及相关的症状和功能障碍。
• Heterocyclic lipoxin analogs and uses thereof
  申请人：University College Dublin, National University of Ireland, Dublin

  公开号：US11161824B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein L is an optionally substituted heterocyclic group excluding unsubstituted monocyclic pyridine groups; wherein a is 0, 1 or 2; wherein R1 is H or with R2 is a bond; wherein R2 is an optionally substituted alkoxy or aryloxy group, or with R1 forms a bond; wherein R3 is an optionally substituted alkyl group; and wherein R4 is CH2, CMe2 or O. Such compounds may be used in the treatment or prophylaxis of a disease or condition in which inhibition of acute inflammation and/or promotion of its resolution and/or suppression of fibrosis.

  本发明涉及式(I)化合物：其中L为任选取代的杂环基团，不包括未取代的单环吡啶基团；其中a为0、1或2；其中R1为H或与R2为键；其中R2为任选取代的烷氧基或芳氧基，或与R1形成键；其中R3为任选取代的烷基；以及其中R4为CH2、CMe2或O。此类化合物可用于抑制急性炎症和/或促进炎症消退和/或抑制纤维化的疾病或病症的治疗或预防。
• HETEROCYCLIC LIPOXIN ANALOGS AND USES THEROF
  申请人：University College Dublin, National University of Ireland, Dublin

  公开号：EP3500559B1

  公开（公告）日：2021-06-16
• HETEROCYCLIC LIPOXON ANALOGS AND USES THEROF
  申请人：University College Dublin

  公开号：EP3500559A1

  公开（公告）日：2019-06-26
• Heterocyclic Lipoxin Analogs and Uses Thereof
  申请人：University College Dublin

  公开号：US20210053927A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein L is an optionally substituted heterocyclic group excluding unsubstituted monocyclic pyridine groups; wherein a is 0, 1 or 2; wherein R 1 is H or with R 2 is a bond; wherein R 2 is an optionally substituted alkoxy or aryloxy group, or with R 1 forms a bond; wherein R 3 is an optionally substituted alkyl group; and wherein R 4 is CH 2 , CMe 2 or O. Such compounds may be used in the treatment or prophylaxis of a disease or condition in which inhibition of acute inflammation and/or promotion of its resolution and/or suppression of fibrosis.