phenyl 3,5-di-O-benzoyl-1-thio-α-D-arabinofuranoside | 1379681-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 3,5-di-O-benzoyl-1-thio-α-D-arabinofuranoside
• CAS: 1379681-43-2
• 化学式: C₂₅H₂₂O₆S
• 分子量: 450.512
• InChiKey: YRLHGKUPSCCQCC-WTEVXDJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3,5-di-O-benzoyl-1-thio-α-D-arabinofuranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 phenyl 2-O-triisopropylsilyl-1-thio-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  The use of O-trifluoroacetyl protection and profound influence of the nature of glycosyl acceptor in benzyl-free arabinofuranosylation

  摘要：

  The influence of O-trifluoroacetyl (TFA) groups at different positions of thioglycoside glycosyl donors on stereoselectivity of α-arabinofuranosylation leading to corresponding disaccharides was studied. It was shown that TFA group in thioglycoside glycosyl donors, when combined with 2-O-(triisopropylsilyl) (TIPS) non-participating group, may be regarded as an electron-withdrawing protecting group that may enhance 1,2-cis-selectivity in arabinofuranosylation, the results strongly depending on the nature of glycosyl acceptor. The reactivities of the glycosyl donors were compared with those of a similar thioglycoside with O-pentafluoropropionyl groups and the known phenyl 3,5-O-(di-tert-butylsilylene)-1-thio-α-d-arabinofuranosides with 2-O-TIPS and 2-O-benzyl groups. The 'matching' in the donor-acceptor combination was found to be critical for achieving both high reactivity of glycosyl donor and β-stereoselectivity of arabinofuranosylation. The use of glycosyl donors with TFA and silyl protection may be useful in the realization of the benzyl-free approach to oligoarabinofuranosides with azido group in aglycon-convenient building blocks for the preparation of neoglycoconjugates.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.05.017
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-1-thio-α-D-arabinofuranoside 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到phenyl 3,5-di-O-benzoyl-1-thio-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  实用的无硅策略区分阿拉伯呋喃糖衍生物中的羟基

  摘要：

  致力于纪念已故的莱昂五世·巴尼诺夫斯基教授 抽象 通过使用3,5可实现阿拉伯呋喃糖衍生物中3,5-二醇系统和2-羟基的有效区分，这对于制备可用于合成分枝杆菌阿拉伯半乳聚糖和lipoarabinomannan的核苷类似物和寡糖片段的结构单元是必需的。二- ø -苯甲酰基-1,2- ø -亚苄基-β- d -arabinofuranose或3- ø - （氯乙酰基）-β- d -arabinofuranose 1,2,5- orthobenzoate，既容易从廉价的甲基α-访问d-阿拉伯呋喃糖苷通过相应的糖基溴化物。在这种新颖的策略中，完全避免了使用昂贵的有机硅保护基，这一特点使其可以按比例放大。 通过使用3,5可实现阿拉伯呋喃糖衍生物中3,5-二醇系统和2-羟基的有效区分，这对于制备可用于合成分枝杆菌阿拉伯半乳聚糖和lipoarabinomannan的核苷类似物和寡糖片段的结构单元是必需的。二-

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290752