phenyl 3-O-benzyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-seleno-α-D-arabinofuranoside | 502761-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 3-O-benzyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-seleno-α-D-arabinofuranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-phenylmethoxy-2-phenylselanyloxolan-3-ol
• CAS: 502761-85-5
• 化学式: C₃₄H₃₈O₄SeSi
• 分子量: 617.719
• InChiKey: AATCPKYQEQYRLU-VBWFMVIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 phenyl 3-O-benzyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-seleno-α-D-arabinofuranoside 在 BMEP 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到phenyl 3-O-benzyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-O-(4-methoxybenzyl)-1-seleno-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of Monoarabinofuranosidic Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3864::aid-ejoc3864>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranoside 在 咪唑 、 1,1-二氯甲醚 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 phenyl 3-O-benzyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-seleno-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of Monoarabinofuranosidic Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3864::aid-ejoc3864>3.0.co;2-8

文献信息

• Elaboration of Monoarabinofuranosidic Building Blocks
  作者：Sylvie Sanchez、Toufiq Bamhaoud、Jacques Prandi

  DOI：10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3864::aid-ejoc3864>3.0.co;2-8

  日期：2002.11