(1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-1H-inden | 82055-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-1H-inden
• 英文别名: (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-4-[(phenylsulfonyl)methyl]-1H-inden
• CAS: 82055-02-5
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅S
• 分子量: 422.586
• InChiKey: QKGUHUUHWMSNCT-XWUOBKMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-1H-inden 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-7β-methyl-7α-(phenylsulfonyl)-1,3,5(10)-oestratrien
  参考文献：
  名称：

  光学活性甾体的全合成，XVIII。取代的（苯磺酰基）类固醇脱硫的立体过程

  摘要：

  两种异构体7-甲基-7-（苯基磺酰基）的合成的雌三烯1和2以及通过sulfonylmethylation获得的起始材料的报道。脱硫通过化学和电化学还原进行。产物组成很大程度上取决于反应条件。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820306
• 作为产物：
  描述：

  苯亚磺酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 氢气 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-1H-inden
  参考文献：
  名称：

  光学活性甾体的全合成，XVIII。取代的（苯磺酰基）类固醇脱硫的立体过程

  摘要：

  两种异构体7-甲基-7-（苯基磺酰基）的合成的雌三烯1和2以及通过sulfonylmethylation获得的起始材料的报道。脱硫通过化学和电化学还原进行。产物组成很大程度上取决于反应条件。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820306