(1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-<(1S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(phenylsulfonyl)ethyl>-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-1H-inden | 82055-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-<(1S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(phenylsulfonyl)ethyl>-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-1H-inden
• 英文别名: (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-[(1S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(phenylsulfonyl)ethyl]-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-1H-inden
• CAS: 82055-03-6
• 化学式: C₃₂H₄₄O₇S
• 分子量: 572.763
• InChiKey: LNSYTOIXYGUGCN-IODDDSCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-<(1S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(phenylsulfonyl)ethyl>-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-1H-inden 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-7α-methyl-7β-(phenylsulfonyl)-1,3,5(10),9(11)-oestratetraen
  参考文献：
  名称：

  光学活性甾体的全合成，XVIII。取代的（苯磺酰基）类固醇脱硫的立体过程

  摘要：

  两种异构体7-甲基-7-（苯基磺酰基）的合成的雌三烯1和2以及通过sulfonylmethylation获得的起始材料的报道。脱硫通过化学和电化学还原进行。产物组成很大程度上取决于反应条件。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820306
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-tert-Butoxy-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-5H-inden-5-on 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 原甲酸三乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-<(1S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(phenylsulfonyl)ethyl>-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-1H-inden
  参考文献：
  名称：

  光学活性甾体的全合成，XVIII。取代的（苯磺酰基）类固醇脱硫的立体过程

  摘要：

  两种异构体7-甲基-7-（苯基磺酰基）的合成的雌三烯1和2以及通过sulfonylmethylation获得的起始材料的报道。脱硫通过化学和电化学还原进行。产物组成很大程度上取决于反应条件。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820306