6(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane | 110410-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 6(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-{1(S)-methyl-2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl}-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 110410-95-2
• 化学式: C₃₃H₅₀O₃Si
• 分子量: 522.844
• InChiKey: GWTNVUSGOGHTMH-KONCMZRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 生成 (S)-2-{(4R,5S,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Frederick E.; Kneisley, Alyssa, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 105 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 反应 13.5h， 生成 6(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032