(E)-(2S,3S,4S,5R,6S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4,6,9-tetramethyl-dec-7-ene-3,5-diol | 115047-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(2S,3S,4S,5R,6S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4,6,9-tetramethyl-dec-7-ene-3,5-diol
• CAS: 115047-25-1
• 化学式: C₃₀H₄₆O₃Si
• 分子量: 482.779
• InChiKey: YFLIKHFHFFMJFQ-KEMGAMQGSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3S,4S,5R,6S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4,6,9-tetramethyl-dec-7-ene-3,5-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以74 mg的产率得到6(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-(2S,3S,4S,5R,6S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4,6,9-tetramethyl-dec-7-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032