Boc-L-Ala-L-Phe-OBn | 82081-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Ala-L-Phe-OBn
• 英文别名: (S)-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-3-phenyl-propionic acid benzyl ester；benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 82081-93-4
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₅
• 分子量: 426.513
• InChiKey: ZOKRYALNBZJQEI-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Ala-L-Phe-OBn 在 氢氧化钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 480 mg of (S)-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-3-phenyl-propionic acid as a white foam的产率得到(S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  KETOAMIDE IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R4'和R5在详细说明书和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)化合物是LMP7抑制剂，可能有用于治疗相关的炎症性疾病和疾病，例如类风湿性关节炎、狼疮和肠易激综合症。

  公开号：

  US20150274777A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 L-苯丙氨酸苄酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 以92%的产率得到Boc-L-Ala-L-Phe-OBn
  参考文献：
  名称：

  通过晚期钯催化的δC（sp2）-H烯烃骨架化定向肽的宏环化

  摘要：

  用于肽大环化的CH活化方法具有提供模拟肽和环状肽具有扩大的结构多样性的潜力。现在，已经开发出了一种通过后期钯催化苯丙氨酸残基的δ-C（sp 2）-H烯化反应来实现高度通用的肽大环化策略。该方法利用肽主链酰胺作为内部指导基团，并允许肽在N-C方向上容易地进行大环化。结合先前开发的β-C（sp 3）-H芳基化方法在C到N方向进行肽大环化，获得了一对钯催化的，方向正交的反应，这是第一个单罐的例子钯催化的β-C（sp 3）合成双环肽）-H和δ-C（sp 2）-H活化得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201807953

文献信息

• Synthesis of Immunoadjuvant Conjugates with HIV-Derived Peptide Inducing Peptide-Specific Antibody.
  作者：Yasufumi MARUYAMA、Muneaki KURIMURA、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.42.1709

  日期：——

  MDP and lipopeptide analog conjugates inducing HIV-derived peptide-specific antibody without adding further macromolecular carriers or adjuvants were synthesized.

  合成了不添加进一步的大分子载体或佐剂、能诱导抗HIV来源肽段特异性抗体的MDP与脂肽类似物偶联物。
• The greening of peptide synthesis
  作者：Stefan B. Lawrenson、Roy Arav、Michael North

  DOI：10.1039/c7gc00247e

  日期：——

  Both couplings and deprotections for solution- and solid-phase peptide synthesis can be carried out in the polar aprotic solvent propylene carbonate.

  用于溶液和固相肽合成的偶联和脱保护均可在极性非质子传递溶剂碳酸亚丙酯中进行。
• カルボン酸アミド化合物の製造方法及び触媒並びにフロー製造システム
  申请人：国立大学法人東海国立大学機構

  公开号：JP2021127318A

  公开（公告）日：2021-09-02

  【課題】カルボン酸とアミンの脱水縮合反応を行うことができる新たな製造方法、及び、触媒を提供すること。【解決手段】ホウ素を含有する強酸及びゼオライトから形成された触媒存在下で、カルボン酸とアミンを反応させることを特徴とするカルボン酸アミド化合物の製造方法。【選択図】なし

  进行能够进行羧酸和胺的脱水缩合反应的新制造方法，以及提供催化剂。在含硼强酸和沸石形成的催化剂存在下，将羧酸和胺反应的制备羧酸酰胺化合物的方法。【选择图】无
• [EN] COMPOUNDS FOR AMIDE-FORMING REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DES RÉACTIONS DE FORMATION D'AMIDE
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2013180815A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Provided herein is a compound of Formula I, that displays remarkable physicochemical properties as a peptide-coupling additive for peptide-forming reactions in water, wherein said coupling reactions proceed without measurable racemization. A method of producing the compound of Formula I comprising reaction of a malononitrile precursor compound with sodium nitrite and glacial acetic acid, is also provided.

  本文提供的是一种具有显著物理化学性质的化合物，作为肽偶联添加剂用于水中的肽形成反应，其中所述的偶联反应在没有可测量的旋光异构化的情况下进行。还提供了一种制备公式I化合物的方法，包括将丙二腈前体化合物与亚硝酸钠和冰乙酸反应。
• Alanine Scan of [<scp>l</scp>-Dap²]Ramoplanin A2 Aglycon:  Assessment of the Importance of Each Residue
  作者：Joonwoo Nam、Dongwoo Shin、Yosup Rew、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja068573k

  日期：2007.7.1

  ramoplanin A2 aglycon, a potent antibiotic that inhibits bacterial cell wall biosynthesis, is detailed. As a consequence of both its increased stability (lactam vs lactone) and its "relative" ease of synthesis, the alanine scan was conducted on [Dap2]ramoplanin A2 aglycon, which possesses antimicrobial activity equal to or slightly more potent than that of ramoplanin A2 or its aglycon. Thus, 14 key

  在定义每个残基的重要性并确定分子的关键区域的工作中，详细介绍了 ramoplanin A2 苷元的丙氨酸扫描，这是一种抑制细菌细胞壁生物合成的强效抗生素。由于其稳定性（内酰胺与内酯）的增加及其“相对”易于合成，对 [Dap2] 雷莫拉宁 A2 苷元进行了丙氨酸扫描，其具有与雷莫拉宁 A2 相同或略强的抗菌活性或其苷元。因此，制备了 ramoplanin A2 苷元的 14 个关键类似物，代表残基 3-13、15 和 17 的扫描，采用收敛的溶液相全合成，将努力巩固到可管理的水平。