methyl γ-(t-butyldimethylsiloxy)-γ-cyano-γ-(furan-3-yl)-α-(α-hydroxy-3,4-dimethoxybenzyl)butyrate | 160254-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl γ-(t-butyldimethylsiloxy)-γ-cyano-γ-(furan-3-yl)-α-(α-hydroxy-3,4-dimethoxybenzyl)butyrate
• 英文别名: Methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-cyano-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)-hydroxymethyl]-4-(furan-3-yl)butanoate
• CAS: 160254-49-9
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₇Si
• 分子量: 489.641
• InChiKey: RFBBGCPDVOCEDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl γ-(t-butyldimethylsiloxy)-γ-cyano-γ-(furan-3-yl)-α-(α-hydroxy-3,4-dimethoxybenzyl)butyrate 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kuroda Tooru, Yoshida Shin-ichi, Ogiku Tsuyoshi, Kondo Kazuhiko, Ohmizu H+, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 11, S 3131-3134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 在 zinc(II) iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 methyl γ-(t-butyldimethylsiloxy)-γ-cyano-γ-(furan-3-yl)-α-(α-hydroxy-3,4-dimethoxybenzyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  高度官能化不对称联苯的新合成

  摘要：

  带有甲氧基羰基、甲酰基和羟基的不对称联苯已经通过芳基四氢苯并呋喃酮的芳构化合成，然后是呋喃环的氧化裂解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.3131

文献信息

• Kuroda Tooru, Yoshida Shin-ichi, Ogiku Tsuyoshi, Kondo Kazuhiko, Ohmizu H+, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 11, S 3131-3134
  作者：Kuroda Tooru, Yoshida Shin-ichi, Ogiku Tsuyoshi, Kondo Kazuhiko, Ohmizu H+

  DOI：——

  日期：——
• Novel Synthesis of Highly Functionalized Unsymmetrical Biphenyls
  作者：Tooru Kuroda、Shin-ichi Yoshida、Tsuyoshi Ogiku、Kazuhiko Kondo、Hiroshi Ohmizu、Tameo Iwasaki

  DOI：10.1246/bcsj.67.3131

  日期：1994.11

  Unsymmetrical biphenyls bearing methoxycarbonyl, formyl, and hydroxyl groups have been synthesized via aromatization of the aryltetrahydrobenzofuranone, followed by oxidative cleavage of the furan ring.

  带有甲氧基羰基、甲酰基和羟基的不对称联苯已经通过芳基四氢苯并呋喃酮的芳构化合成，然后是呋喃环的氧化裂解。