(3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(azidomethyl)-2-(ethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazole-6,7-diol | 1401297-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(azidomethyl)-2-(ethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazole-6,7-diol
• 英文别名: (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(azidomethyl)-2-ethylimino-1,3a,5,6,7,7a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]thiazole-6,7-diol
• CAS: 1401297-56-0
• 化学式: C₉H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 273.316
• InChiKey: BNKYMGHELLZBDE-FMDGEEDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(azidomethyl)-2-(ethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazole-6,7-diol 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到(3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(aminomethyl)-2-(ethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazole-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRANO [3, 2 - D] [1, 3] THIAZOLE AS GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] PYRANO[3,2-D][1,3]THIAZOLE FORMANT DES INHIBITEURS DE LA GLYCOSIDASE

  摘要：

  化合物的新颖结构如下（I），其中R1至R4和X的含义根据要求，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013028715A1
• 作为产物：
  描述：

  thiamet-G 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.25h， 以81%的产率得到(3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(azidomethyl)-2-(ethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazole-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRANO [3, 2 - D] [1, 3] THIAZOLE AS GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] PYRANO[3,2-D][1,3]THIAZOLE FORMANT DES INHIBITEURS DE LA GLYCOSIDASE

  摘要：

  化合物的新颖结构如下（I），其中R1至R4和X的含义根据要求，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013028715A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012129651A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides compounds of formula (I) with substituents as specified in claim 1 for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceuticals compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to over-expression of O-GlcNAcase or accumulation of O-GlcNac.

  该发明提供了具有特定取代基的化合物（I）的公式，用于选择性抑制糖苷酶，该化合物的前药，以及包括该化合物或其前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase过度表达或O-GlcNac积累相关的疾病和疾病的方法。
• Pyrano [3,2-D][1,3]thiazole as glycosidase inhibitors
  申请人：Donnely Marianne

  公开号：US08884023B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Novel compounds of formula (I) wherein R1 to R4 and X have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.

  式（I）的新化合物，其中R1至R4和X的含义如权利要求所述，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150018318A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Novel compounds of formula (I) wherein R 1 to R 4 and X have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.

  公式（I）的新化合物，其中R1至R4和X的含义根据权利要求书所述，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
• SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kaul Ramesh

  公开号：US20140088028A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides compounds of formula (I) with substituents as specified in Claim 1 for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceuticals compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to over-expression of O-GlcNAcase or accumulation of O-GlcNac.

  本发明提供了具有公式（I）中指定的取代基的化合物，用于选择性抑制糖苷酶，该化合物的前药物以及包括该化合物或该化合物的前药物的制药组合物。本发明还提供了治疗与O-GlcNAcase过度表达或O-GlcNac积累有关的疾病和障碍的方法。
• Pyrano[3,2-D][1,3]thiazole as glycosidase inhibitors
  申请人：Donnelly Marianne

  公开号：US20140243370A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Novel compounds of formula (I) wherein R 1 to R 4 and X have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.

  公式（I）的新化合物，其中R1至R4和X的含义根据权利要求书中所述，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。