5-((2-pyridyl)ethynyl)tetrandrine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 5-((2-pyridyl)ethynyl)tetrandrine
• 英文别名: (1S,14S)-9,20,21,25-tetramethoxy-15,30-dimethyl-19-(2-pyridin-2-ylethynyl)-7,23-dioxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.2.23,6.18,12.114,18.027,31.022,33]hexatriaconta-3(36),4,6(35),8,10,12(34),18,20,22(33),24,26,31-dodecaene
• 化学式: C₄₅H₄₅N₃O₆
• 分子量: 723.869
• InChiKey: VTNQBWRTVROGME-BCRBLDSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴泰君 、 2-乙炔基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以52%的产率得到5-((2-pyridyl)ethynyl)tetrandrine
  参考文献：
  名称：

  双苄基四氢异喹啉衍生物及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明公开如下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。本发明还公开制备所述式I化合物的方法。本发明所述式I化合物可用于抑制PDGF激活的肝星状细胞从而逆转肝纤维化。

  公开号：

  CN103772404B

文献信息

• 双苄基四氢异喹啉衍生物及其制备方法和应 用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103772404B

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明公开如下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。本发明还公开制备所述式I化合物的方法。本发明所述式I化合物可用于抑制PDGF激活的肝星状细胞从而逆转肝纤维化。
• 双苄基四氢异喹啉类生物碱及其制备方法和 应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103772405B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明公开如下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。本发明还公开制备所述式I化合物的方法。本发明所述式I化合物对多种肿瘤细胞株均有明显的抗肿瘤作用，可在制备治疗肿瘤药物中应用。