2-(6-bromohexyl)propanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(6-bromohexyl)propanedioic acid
• 化学式: C₉H₁₅BrO₄
• 分子量: 267.12
• InChiKey: CTRYHWQCGHKCMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromohexyl)propanedioic acid 反应 8.0h， 以75%的产率得到8-溴辛酸
  参考文献：
  名称：

  一种8-溴辛酸乙酯的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种8‑溴辛酸乙酯的合成方法，包括如下步骤：步骤S1，使1,6‑二溴己烷与丙二酸二乙酯进行取代反应，得到化合物2‑(6‑溴己基)‑丙二酸二乙酯；步骤S2，使所述2‑(6‑溴己基)‑丙二酸二乙酯发生酯水解以及脱羧反应，得到8‑溴辛酸；步骤S3，使所述8‑溴辛酸与无水乙醇发生酯化反应，得到所述8‑溴辛酸乙酯。根据本发明实施例的8‑溴辛酸乙酯的合成方法，首先使用1,6‑二溴己烷初始原料与丙二酸二乙酯进行取代反应，生成2‑(6‑溴已基)丙二酸二乙酯，接着发生酯水解并进行脱羧反应，得到8‑溴辛酸；最后发生酯化反应生成化合物8‑溴辛酸乙酯，此方案原料容易获得，且该反应的中副反应少且工艺简单适合工业化生产，具有十分广阔的应用前景。

  公开号：

  CN113087623A
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-溴己基)-丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(6-bromohexyl)propanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  一种8-溴辛酸乙酯的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种8‑溴辛酸乙酯的合成方法，包括如下步骤：步骤S1，使1,6‑二溴己烷与丙二酸二乙酯进行取代反应，得到化合物2‑(6‑溴己基)‑丙二酸二乙酯；步骤S2，使所述2‑(6‑溴己基)‑丙二酸二乙酯发生酯水解以及脱羧反应，得到8‑溴辛酸；步骤S3，使所述8‑溴辛酸与无水乙醇发生酯化反应，得到所述8‑溴辛酸乙酯。根据本发明实施例的8‑溴辛酸乙酯的合成方法，首先使用1,6‑二溴己烷初始原料与丙二酸二乙酯进行取代反应，生成2‑(6‑溴已基)丙二酸二乙酯，接着发生酯水解并进行脱羧反应，得到8‑溴辛酸；最后发生酯化反应生成化合物8‑溴辛酸乙酯，此方案原料容易获得，且该反应的中副反应少且工艺简单适合工业化生产，具有十分广阔的应用前景。

  公开号：

  CN113087623A

文献信息

• 一种8-溴辛酸乙酯的合成方法
  申请人：苏州昊帆生物股份有限公司

  公开号：CN113087623A

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明提供一种8‑溴辛酸乙酯的合成方法，包括如下步骤：步骤S1，使1,6‑二溴己烷与丙二酸二乙酯进行取代反应，得到化合物2‑(6‑溴己基)‑丙二酸二乙酯；步骤S2，使所述2‑(6‑溴己基)‑丙二酸二乙酯发生酯水解以及脱羧反应，得到8‑溴辛酸；步骤S3，使所述8‑溴辛酸与无水乙醇发生酯化反应，得到所述8‑溴辛酸乙酯。根据本发明实施例的8‑溴辛酸乙酯的合成方法，首先使用1,6‑二溴己烷初始原料与丙二酸二乙酯进行取代反应，生成2‑(6‑溴已基)丙二酸二乙酯，接着发生酯水解并进行脱羧反应，得到8‑溴辛酸；最后发生酯化反应生成化合物8‑溴辛酸乙酯，此方案原料容易获得，且该反应的中副反应少且工艺简单适合工业化生产，具有十分广阔的应用前景。