5-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 1036392-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 1036392-98-9
• 化学式: C₇H₁₃FO₂
• 分子量: 148.177
• InChiKey: DMJDWXDZRGLAPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以460 mg的产率得到2-(fluoromethyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  GDC-9545（Giredestrant）：一种有效的、口服生物可利用的选择性雌激素受体拮抗剂和降解剂，对 ER+ 乳腺癌具有特殊的临床前特征

  摘要：

  乳腺癌仍然是女性癌症死亡的主要原因，代表着未满足的医疗需求。在这里，我们公开了我们的发现工作，最终形成了临床候选药物35（GDC-9545 或 giredestrant）。35是一个高效的和有效的选择性雌激素受体降解剂（SERD）和一个完全拮抗剂，转化为比已知SERDs（更好抗增殖活性1，6，7，和9在多个细胞系）。微调理化特性使临床前物种和人类每天口服35 次成为可能。35表现出较低的药物相互作用倾向，并表现出优异的体外和体内安全性概况。在低剂量下，35在 ESR1 Y537S突变 PDX 或野生型 ERα 肿瘤模型中作为单一药物或与 CDK4/6 抑制剂联合诱导肿瘤消退。目前，35 种药物正在 III 期临床试验中进行评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00847
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基)甲醇 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  GDC-9545（Giredestrant）：一种有效的、口服生物可利用的选择性雌激素受体拮抗剂和降解剂，对 ER+ 乳腺癌具有特殊的临床前特征

  摘要：

  乳腺癌仍然是女性癌症死亡的主要原因，代表着未满足的医疗需求。在这里，我们公开了我们的发现工作，最终形成了临床候选药物35（GDC-9545 或 giredestrant）。35是一个高效的和有效的选择性雌激素受体降解剂（SERD）和一个完全拮抗剂，转化为比已知SERDs（更好抗增殖活性1，6，7，和9在多个细胞系）。微调理化特性使临床前物种和人类每天口服35 次成为可能。35表现出较低的药物相互作用倾向，并表现出优异的体外和体内安全性概况。在低剂量下，35在 ESR1 Y537S突变 PDX 或野生型 ERα 肿瘤模型中作为单一药物或与 CDK4/6 抑制剂联合诱导肿瘤消退。目前，35 种药物正在 III 期临床试验中进行评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00847

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-(3-(FLUOROMETHYL)AZETIDIN-1-YL)ETHAN-1-OL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-(3-(FLUOROMÉTHYL)AZÉTIDIN-1-YL)ÉTHAN-1-OL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018108954A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Methods of making 2-(3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl)ethan-1-ol 9, an intermediate useful for the synthesis of estrogen receptor modulating compounds are described.

  制备2-(3-(氟甲基)氮杂环丙基)乙醇9的方法，这是合成雌激素受体调节化合物时有用的中间体。
• EP2103611
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Kudo Yukitsuka

  公开号：US20100021385A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  It is intended to provide a benzoxazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which is useful in the early diagnosis of a conformation disease; a composition or a kit containing the same for diagnosing a conformation disease; a medical composition for treating and/or preventing a conformation disease; and so on.
• US7910579B2
  申请人：——

  公开号：US7910579B2

  公开（公告）日：2011-03-22