2,2-dimethyl-5-(2',2'-difluoro-2'-diethylphosphono)ethyl-1,3-dioxane | 182691-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-(2',2'-difluoro-2'-diethylphosphono)ethyl-1,3-dioxane
• CAS: 182691-02-7
• 化学式: C₁₂H₂₃F₂O₅P
• 分子量: 316.282
• InChiKey: BFHKUYKELZLNSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(2',2'-difluoro-2'-diethylphosphono)ethyl-1,3-dioxane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 二苯基膦叠氮化物 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 异丙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 (S)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-<1',1'-difluoro(diethylphosphono)methyl>alaninol
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed enantioselective acylation of prochiral 2-(ω-phosphono)alkyl-1,3-propanediols: Application to the enantioselective synthesis of ω-phosphono-α-amino acids

  摘要：

  Lipase PS catalyzed acetylation of prochiral 2-(omega-phosphono)alkyl-1,3-propanediols 1a-c was found to proceed with high enantioselectivity. The applications of phosphonic chirons 2a-c thus obtained were illustrated by the stereocontrolled synthesis of omega-phosphono-alpha-amino acids such as L-AP-3, L-AP-4, and N-Boc-L-F(2)Pab(OEt)(2)-OH. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00354-0
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基)甲醇 在 吡啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2,2-dimethyl-5-(2',2'-difluoro-2'-diethylphosphono)ethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed enantioselective acylation of prochiral 2-(ω-phosphono)alkyl-1,3-propanediols: Application to the enantioselective synthesis of ω-phosphono-α-amino acids

  摘要：

  Lipase PS catalyzed acetylation of prochiral 2-(omega-phosphono)alkyl-1,3-propanediols 1a-c was found to proceed with high enantioselectivity. The applications of phosphonic chirons 2a-c thus obtained were illustrated by the stereocontrolled synthesis of omega-phosphono-alpha-amino acids such as L-AP-3, L-AP-4, and N-Boc-L-F(2)Pab(OEt)(2)-OH. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00354-0