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3'-O-benzoyladenosine | 42822-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-benzoyladenosine
英文别名
O3'-benzoyl-adenosine;3'-Benzoyl-adenosine;3'-O-Benzoyladenosin;3'-Benzoyladenosin;[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
3'-O-benzoyladenosine化学式
CAS
42822-84-4
化学式
C17H17N5O5
mdl
——
分子量
371.352
InChiKey
IRHKSQLBERPQJG-XNIJJKJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    704.9±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3'-O-benzoyladenosine吡啶 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N6,N6,3'-O-tribenzoyladenosine
    参考文献:
    名称:
    Yoshida, Shiro; Takaku, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 6, p. 2456 - 2461
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [(2R,3R,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate 生成 3'-O-benzoyladenosine
    参考文献:
    名称:
    KAMAIKE, KAZUO;UEMURA, FUMIHIKO;YAMAKAGE, SHUN-ICHI;NISHINO, SHIGEYOSHI;I+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 6,(1987) N 4, 699-736
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • In Vivo Neurochemical Monitoring Using Benzoyl Chloride Derivatization and Liquid Chromatography–Mass Spectrometry
    作者:Peng Song、Omar S. Mabrouk、Neil D. Hershey、Robert T. Kennedy
    DOI:10.1021/ac202794q
    日期:2012.1.3
    neuroscience because it allows correlation of neurotransmission with behavior, disease state, and drug concentrations in the intact brain. A significant limitation of current practice is that different assays are utilized for measuring each class of neurotransmitter. We present a high performance liquid chromatography (HPLC)–tandem mass spectrometry method that utilizes benzoyl chloride for determination of
    使用微透析采样进行体内神经化学监测在神经科学中很重要,因为它可以将神经传递与完整大脑中的行为、疾病状态和药物浓度相关联。当前实践的一个重大限制是使用不同的检测方法来测量每一类神经递质。我们提出了一种高效液相色谱 (HPLC)-串联质谱法,该方法利用苯甲酰氯测定最常见的低分子量神经递质和代谢物。在该方法中,8 分钟内分离了 17 种分析物。样品体积为 5 μL 时,单胺神经递质的检测限为 0.03–0.2 nM,单胺代谢物为 0.05–11 nM,氨基酸为 2–250 nM,乙酰胆碱为 0.5 nM,组胺为 2 nM,腺苷为 25 nM .n = 3)。市售的13 C 苯甲酰氯用于生成同位素标记的内标,以改进定量。为了证明该方法在小脑区研究中的实用性,将 GABA A受体拮抗剂荷包牡丹碱 (50 μM) 注入大鼠腹侧被盖区,同时记录局部和伏核中的神经递质浓度,揭示了对中脑边缘过程的复杂 GABA
  • Catalytic Regioselective Acylation of Unprotected Nucleosides for Quick Access to COVID and Other Nucleoside Prodrugs
    作者:Jie Lv、Juan Zou、Yingling Nong、Jia Song、Tingwei Shen、Hui Cai、Chengli Mou、Wenxin Lyu、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi
    DOI:10.1021/acscatal.3c02069
    日期:2023.7.21
    Nucleosides have important therapeutic applications that include antiviral activities against COVID viruses. It is a common strategy to convert one or multiple of the hydroxyl (OH) units in nucleosides to the corresponding ester groups to prepare nucleoside prodrugs for better performance. Due to the presence of multiple OH units in nucleosides, current protocols for access to such ester prodrugs involve
    核苷具有重要的治疗应用,包括针对新冠病毒的抗病毒活性。将核苷中的一个或多个羟基(OH)单元转化为相应的酯基以制备核苷前药以获得更好的性能是一种常见的策略。由于核苷中存在多个 OH 单元,目前获取此类酯前药的方案涉及多个步骤,因为保护基团的安装和去除。在这里,我们公开了一种催化策略,允许特定 OH 单元的区域选择性功能化,而不需要保护其他 OH 基团。我们方法中的关键步骤是N-杂环卡宾催化核苷戊糖单元的选择性酰化。我们证明,可以使用我们的策略以简洁的路线制备商业上市的 COVID-19 前药,例如 molnupiravir。
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