N-(4,6-dimethyl-1-octylindolin-7-yl)-2,2-dimethylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4,6-dimethyl-1-octylindolin-7-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-(4,6-dimethyl-1-octylindolin-7-yl)pivalamide；N-(4,6-dimethyl-1-octyl-2,3-dihydroindol-7-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₂₃H₃₈N₂O
• 分子量: 358.568
• InChiKey: SABKBGUARPNLAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-5-bromo-4,6-dimethyl-7-nitroindoline 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 N-(4,6-dimethyl-1-octylindolin-7-yl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  可生物利用的酰基辅酶A：具有抗过氧化活性的胆固醇酰基转移酶抑制剂：新型吲哚基酰胺和脲衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  我们合成了一系列具有酰胺或脲部分的吲哚啉衍生物，并研究了它们对实验动物中酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）活性，脂质过氧化和血清胆固醇水平的抑制作用。在合成的衍生物中，一系列N-（1-烷基-4,6-二甲基吲哚-7-基）-2,2-二甲基丙酰胺++ +有效抑制兔肠道ACAT活性和大鼠脑匀浆脂质过氧化。对ACAT活性的影响与吲哚啉1位烷基链的长度有关。N-（4,6-二甲基-1-辛基吲哚并吲哚-7-基）-2,2-二甲基丙胺盐酸盐（55）对肠道和肝脏ACAT的抑制作用略弱于YM-750，且具有抑制作用对低密度脂蛋白（LDL）的过氧化作用类似于普罗布考。化合物55还在高脂血症大鼠中降低了血清胆固醇，为10 mg / kg / d，而在降血脂仓鼠中降低了20 mg / kg / d。犬的血浆浓度55达到716 ng / ml（10 mg / kg，口服），这是对抗肝ACAT活性和LDL过氧化的有效

  DOI：

  10.1248/cpb.48.817

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP0782986B1

  公开（公告）日：2003-07-02
• INHIBITORS OF LONG AND VERY LONG CHAIN FATTY ACID METABOLISM AS BROAD SPECTRUM ANTI-VIRALS
  申请人：Koyuncu Emre

  公开号：US20130190381A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention provides methods and compounds for treating viral infections using modulators of host cell enzymes relating to long chain fatty acid and lipid droplet metabolism. It includes a method of treating viral infections using triacsin C and its relatives, analogues and derivatives as well as other inhibitors of long chain fatty acid metabolism and lipid droplet metabolism.
• ANTI-VIRAL COMBINATION THERAPY
  申请人：KOYUNCU Emre

  公开号：US20150139949A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention provides methods and compounds for treating viral infections using combinations modulators of an HCV-associated component and modulators of host cell enzymes. The present invention also provides methods and compounds for treating viral infections using combinations of modulators of host cell enzymes and other agents that work, at least in part by modulating hos factors.
• INHIBITORS OF LONG AND VERY LONG CHAIN FATTY ACID METABOLISM AS BROAD SPECTRUM ANTI-VIRALS
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：US20160271137A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides methods and compounds for treating viral infections using modulators of host cell enzymes relating to long chain fatty acid and lipid droplet metabolism. It includes a method of treating viral infections using triacsin C and its relatives, analogues and derivatives as well as other inhibitors of long chain fatty acid metabolism and lipid droplet metabolism.
• US5990150A
  申请人：——

  公开号：US5990150A

  公开（公告）日：1999-11-23